[发明专利]幽门螺杆菌转运培养基在审

专利信息
申请号: 201810349337.1 申请日: 2018-04-18
公开(公告)号: CN108300680A 公开(公告)日: 2018-07-20
发明(设计)人: 王洪涛;林骏;刘尧;马伟民;张永顶;刘谦 申请(专利权)人: 深圳市伯劳特生物制品有限公司
主分类号: C12N1/20 分类号: C12N1/20;C12N1/04;C12R1/01
代理公司: 深圳市深佳知识产权代理事务所(普通合伙) 44285 代理人: 王仲凯
地址: 518000 广东省深圳市南山*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 幽门螺杆菌 培养基 转运 分离培养 活检样本 菌种保存 营养物质 存活 配方 检测
【说明书】:

发明涉及菌种保存技术领域,尤其涉及幽门螺杆菌转运培养基。本发明提供的培养基由水和多种营养物质制成,其配方针对幽门螺杆菌设置,能够维持幽门螺杆菌的活性,使其在本发明的转运培养基可以使活检样本在4℃环境下存活10天以上。从而提高幽门螺杆菌分离培养检测的准确性。

技术领域

本发明涉及菌种保存技术领域,尤其涉及幽门螺杆菌转运培养基。

背景技术

幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,HP)是一种革兰氏阴性菌,定植于胃粘膜的病原菌,世界范围内约有高达50%~70%的感染率。流行病学分析显示,慢性活动性胃炎HP检出率为92.43%,十二指肠溃疡中检出率为89.47%,胃溃疡检出率为83.35%,胃癌中检出率为58.99%。可见,幽门螺杆菌感染是慢性胃炎的主要原因。同时长期的HP感染还会引发严重的萎缩性胃炎、伴随性肠上皮化生,严重的还能导致胃癌。

目前,对HP感染的诊断方法有很多,例如:快速尿素酶试验、病理涂片、组织学检测、血清HP抗体检测、14C、15C、尿素呼气检测,15N尿素排除试验、聚合酶链式反应、甘蓝红色素内镜检测、SSCP技术、间接免疫荧光检测等。其中,取胃粘膜样品,进行细菌培养的方法最为可靠,其特异性可达100%,被认为是幽门螺杆菌诊断的金标准。

幽门螺杆菌稳定生长需要依赖微需氧环境,并且对温度和湿度也有较高要求,在自然环境中不能生长繁殖。目前很多医院还没有资质做幽门螺杆菌分离培养,因此,临床从采集样本到送往相关实验室培养检测还需要一段时间,这段时间对幽门螺杆菌后续的培养繁殖至关重要。由于没有较合适的转运培养基,活检标本在运送到细菌组织培养的过程中,幽门螺杆菌的活力大幅降低,从而导致阳性检出率受到很大影响,最终导致阳性样品幽门螺杆菌的检出率只能达到50%~70%,大大的降低了幽门螺杆菌细菌培养的检测准确性。

因此,如何维持从标本采集到细菌培养这段时间内幽门螺杆菌的存活率,提升幽门螺杆菌分离培养的使用价值,仍是目前亟待解决的问题。

发明内容

有鉴于此,本发明要解决的技术问题在于提供幽门螺杆菌转运培养基,本发明提供的培养基能够维持幽门螺杆菌的存活率。

本发明提供的培养基,由水和如下组分组成:

一些实施例中,所述培养基由水和如下组分组成:

一些实施例中,所述培养基由水和如下组分组成:

一些实施例中,所述培养基由水和如下组分组成:

本发明提供的培养基的pH值为7.0。

本发明提供的培养基中,所述水为双蒸水。

本发明所述培养基的配制方法包括:

步骤1:维生素B12、L-谷氨酸、腺嘌呤、盐酸胍、对氨基苯甲酸、腺嘌呤二核苷酸、硫胺素焦磷酸、硝酸铁、盐酸硫酸素、半胱氨酸盐酸盐、L-胱氨酸与水混合,定容至1L,121℃灭菌20min,制得营养液A;

步骤2:10mL所述营养液A,琼脂粉、酪蛋白酶、多聚蛋白胨、酵母提取物与水混合,定容至0.8~0.9L,调节pH值为7.0,121℃灭菌20min,制得营养液B;

步骤3:葡萄糖与水混合,定容至0.1~0.2L,灭菌后,与所述营养液B混合,定容至1L,制得培养基。

本发明所述的培养基在幽门螺杆菌转运中的应用。

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