[发明专利]分子内激子裂分材料的合成方法以及薄膜制备方法、单晶制备方法在审
申请号: | 201810345508.3 | 申请日: | 2018-04-17 |
公开(公告)号: | CN110386862A | 公开(公告)日: | 2019-10-29 |
发明(设计)人: | 廖清;杨先凯;付红兵 | 申请(专利权)人: | 首都师范大学 |
主分类号: | C07C41/30 | 分类号: | C07C41/30;C07C43/215;C07C319/20;C07C321/28;C23C14/12;C23C14/24;C30B29/54 |
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地址: | 100048 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 激子 合成 薄膜 单晶制备 制备 有机材料分子 多激子效应 薄膜制备 表征手段 分子骨架 分子溶液 光电转换 光伏器件 理论效率 六元杂环 气压设定 设计方向 双乙烯基 真空蒸镀 乙炔基 稠环 单晶 光谱 炔键 烯键 蒸镀 引入 | ||
1.一种分子内激子裂分材料的合成方法,其特征在于,包括如下步骤:
合成以5,10-双乙烯基茚并[2,1-α]茚、5,10-双乙炔基茚并[2,1-α]茚为分子骨架,在烯键和炔键两端引入一系列五元、六元杂环以及稠环的分子。
2.如权利要求1所述的合成方法,其特征在于,
合成5,10-双((E)-4-甲氧基苯乙烯基)茚并[2,1-α]茚(A)。
3.如权利要求1所述的合成方法,其特征在于,
有机分子中一个单重态激子与自身的基态发色团相互作用形成两个三重态激子;和/或,
合成是在无水无氧条件下进行的。
4.一种分子内激子裂分性质材料的薄膜制备方法,其特征在于,
根据权利要求1或2所述的方法合成分子;以及
用真空气相沉积的方法制备所述分子的薄膜。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,
在真空气相沉积过程中,将分子加热蒸镀在蓝宝石片上以形成薄膜,其中,真空度保持在1×10∧-4Pa左右,加热电流控制在16到17A,蒸镀速度控制在0.1到蒸镀的分子薄膜厚度为100到120nm。
6.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,
利用紫外吸收光谱以及飞秒瞬态吸收装置对薄膜进行表征,研究各瞬态组分的产生和衰减过程,其中蓝宝石片垂直于入射光,且从薄膜的正面入射;或者,
通过X射线衍射实验,对材料进行X射线衍射,分析其衍射图谱,获得材料内部原子或分子的结构或形态信息。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,
在进行表征的过程中,所用的激光为飞秒激光,测试薄膜态时激光能量密度大约在100μJ/cm-2。
8.一种分子内激子裂分材料的单晶制备方法,其特征在于,
根据权利要求1或2所述的方法合成分子;
取少量分子溶于少量良溶剂中,使其放置在不良溶剂的饱和蒸汽中,静置;或者,
取少量分子溶于少量良溶剂中,在上面轻轻滴注不良溶剂,使其有明显的分层,静置。
9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,
通过X射线衍射实验,对材料进行X射线衍射,分析其衍射图谱,获得材料内部原子或分子的结构或形态信息;或者,
利用紫外吸收光谱以及飞秒瞬态吸收装置对溶液进行表征,研究各瞬态组分的产生和衰减过程。
10.如权利要求9所述的方法,其特征在于,
所述良溶剂为二氯甲烷,不良溶剂是乙酸乙酯或丙酮,和/或;
在进行表征的过程中,溶液的浓度为1×10∧-5mol/L,所用的激光为飞秒激光,测试溶液态时激光能量密度大约在200μJ/cm-2。
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