[发明专利]一种β-SiAlON:Eu;M荧光粉及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201810342629.2 申请日: 2018-04-17
公开(公告)号: CN110387231A 公开(公告)日: 2019-10-29
发明(设计)人: 刘茜;倪佳;刘光辉;周真真 申请(专利权)人: 中国科学院上海硅酸盐研究所
主分类号: C09K11/64 分类号: C09K11/64;H01L33/50
代理公司: 上海瀚桥专利代理事务所(普通合伙) 31261 代理人: 曹芳玲;郑优丽
地址: 200050 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 荧光粉 摩尔比 制备 掺杂 过渡金属离子 化学通式 优选
【权利要求书】:

1.一种β-SiAlON:Eu,M荧光粉,其特征在于,所述β-SiAlON:Eu,M荧光粉的化学通式为Si6-zAlzOzN8-z:xEu,yM,其中0<z≤4.2、0<x≤0.20,0<y≤0.40,x为Eu的掺杂摩尔比,y为M的掺杂摩尔比;所述M为过渡金属离子,优选为Mn、Co、Zn、Fe、Ti、Zr、Cu和Ni中的至少一种。

2.根据权利要求1所述的β-SiAlON:Eu,M荧光粉,其特征在于,0<x≤0.20或/和0<y≤0.20。

3.根据权利要求1或2所述的β-SiAlON:Eu,M荧光粉,其特征在于,所述β-SiAlON:Eu,M荧光粉的激发光谱为主峰位于260 nm~400 nm波长的紫外光。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的β-SiAlON荧光粉,其特征在于,所述β-SiAlON:Eu,M荧光粉的发射波长包括主峰位于390~450 nm的紫外-蓝光区、或主峰位于480~550 nm之间的绿-黄光区。

5.一种如权利要求1-4中任一项所述β-SiAlON:Eu,M荧光粉的制备方法,其特征在于,包括:

按照β-SiAlON:Eu,M荧光粉的化学计量比称取Si源、Al源、Eu源和M源并混合,得到原料粉体;

将所得原料粉体、碳源、浓硫酸和水混合,再经干燥,得到混合粉体;

将所得混合粉体置于保护气氛中,于600~800 ℃下预碳化6~8小时,得到预碳化粉体;

将所得预碳化粉体置于氮气气氛中,在1300~1500 ℃下热处理5~8小时,得到所述β-SiAlON:Eu,M荧光粉。

6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述Si源为SiO2介孔硬模板或由正硅酸乙酯TEOS为原料合成产物;所述Al源为铝盐,优选硝酸铝、氯化铝、氢氧化铝中的至少一种;所述Eu源为硝酸铕、氧化铕中的至少一种;所述M源为M的硝酸盐或碳酸盐。

7.根据权利要求5或6所述的制备方法,其特征在于,所述碳源为蔗糖、甘氨酸、2,4-羟基苯甲酸DA和六次甲基四胺HMT中的至少一种;优选地,所述碳源和Si源的摩尔比值为A,0<A<10。

8.根据权利要求5-7中任一项所述的制备方法,其特征在于,所述原料粉体和水的质量比至少为1:1.5。

9.根据权利要求5-8中任一项所述的制备方法,其特征在于,所述浓硫酸的质量分数≥70%,所述碳源和浓硫酸的质量比为15:1~3:1;优选地,所述浓硫酸的浓度为98.3%,且碳源和浓硫酸的质量比为10:1。

10.根据权利要求5-9中任一项所述的制备方法,其特征在于,将所得β-SiAlON:Eu,M荧光粉置于空气气氛中,在600~800℃下煅烧6~8小时,除去残余碳源。

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