[发明专利]取代的苯并呋喃基和苯并噁唑基化合物及其用途有效
| 申请号: | 201810340027.3 | 申请日: | 2014-07-03 |
| 公开(公告)号: | CN108440515B | 公开(公告)日: | 2022-05-03 |
| 发明(设计)人: | E·巴罗格鲁;S·沙查姆;W·塞纳佩迪斯;D·麦考利;Y·兰德斯曼;G·格兰;O·卡利德;S·谢克特尔 | 申请(专利权)人: | 卡尔约药物治疗公司 |
| 主分类号: | C07D409/14 | 分类号: | C07D409/14;C07D405/12;C07D405/14;C07D413/14;C07D413/12;C07D417/12;C07D307/81;C07D491/107;C07D498/08;C07D491/08;A61K31/4436;A61K31/5377;A61K31/497 |
| 代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 陈文平;侯宝光 |
| 地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 取代 呋喃 噁唑基 化合物 及其 用途 | ||
1.一种由结构式XII表示的化合物:
或其药学上可接受的盐,其中:
m′是1或2;
Z5是-N-或-C(H)-;
R20是(C1-C4)烷基、(C1-C4)卤代烷基、-O-(C0-C4亚烷基)碳环基、-O-(C0-C4亚烷基)杂环基、-C(H)(OH)-碳环基、-C(H)(OH)-杂环基、-C(H)(CH3)-碳环基、-C(H)(CH3)-杂环基、-C(O)(C1-C4)烷基、-C(S)(C1-C4)烷基、-C(O)(C0-C4亚烷基)NR11R12、-C(S)(C0-C4亚烷基)NR11R12、-S(O)2(C1-C4)烷基、-S(O)2NR11R12或-C(O)NR13NR11R12,其中:
R11和R12各自独立地是氢、(C1-C4)烷基、碳环基或杂环基;或
R11和R12连同它们共同附接的氮原子一起形成被任选取代的杂环基,其中所述杂环基任选地被1、2、3或4个独立地选自以下各项的取代基取代:卤素、羟基、卤代(C1-C3)烷基、(C1-C3)烷基、(C1-C3)烷氧基以及卤代(C1-C3)烷氧基;并且
R13是氢或(C1-C4)烷基;
杂环基为具有1、2或3个独立地选自氮、氧、硫杂原子的4-15元饱和或不饱和的脂肪族或芳香族环;
碳环基为具有3-15元饱和或部分饱和的脂肪族环状烃环或6-15元芳基环;
每个R21独立地是卤素;
q是0、1、2、3或4;
Z6和Z7中每个独立地是-N-或-C(H)-,其中Z6和Z7中不多于一个是氮;
每个R22独立地是卤素、氰基、(C1-C3)烷基、卤代(C1-C3)烷基、羟基、(C1-C3)烷氧基或卤代(C1-C3)烷氧基;并且
q′是0、1、2或3。
2.如权利要求1所述的化合物,其中q是0、1或2。
3.如权利要求1所述的化合物,其中对于每次出现并且如果存在的话,R21是氟。
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