[发明专利]三氧化二钒及其制备方法在审
申请号: | 201810325311.3 | 申请日: | 2018-04-12 |
公开(公告)号: | CN108423712A | 公开(公告)日: | 2018-08-21 |
发明(设计)人: | 蒲年文;张忠裕;荆七一 | 申请(专利权)人: | 四川星明能源环保科技有限公司 |
主分类号: | C01G31/02 | 分类号: | C01G31/02 |
代理公司: | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人: | 李佳 |
地址: | 610000 四川省成都市*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 三氧化二钒 制备 材料制备领域 混合气体氛围 反应时间短 快速制备 高纯度 四价钒 萃取 煅烧 | ||
本发明涉及材料制备领域,具体而言,涉及一种三氧化二钒及其制备方法。一种三氧化二钒的制备方法,包括以下步骤:将经过萃取的四价钒溶液的pH调至7‑7.5后在混合气体氛围下900‑1050℃的环境中煅烧0.5‑1.5小时后得到三氧化二钒。该方法操作简单、反应时间短,能够快速制备得到高纯度三氧化二钒。
技术领域
本发明涉及材料制备领域,具体而言,涉及一种三氧化二钒及其制备方法。
背景技术
三氧化二钒为灰黑色结晶或粉末。不溶于水,溶于硝酸、氢氟酸、热水。在空气中慢慢吸收氧而转变为四氧化二钒。在空气中加热猛烈燃烧。常见的制备三氧化二钒是在高度1700-2000℃的环境下热分解五氧化二钒,其操作条件难于实现,且对设备要求高。或者是煅烧钒酸铵,此方法容易产生氨气,继而造成污染,不利于环保。
发明内容
本发明提供了一种三氧化二钒的制备方法,该通过煅烧四价钒水合物,减少氨气的产生,同时其煅烧温度也相对现有的煅烧温度大幅度降低,能够节约资源。
本发明还提供一种三氧化二钒,该三氧化二钒性质稳定且纯度高。
本发明是这样实现的:
一种三氧化二钒的制备方法,包括以下步骤:
将经过萃取的四价钒溶液的pH调至7-7.5后在混合气体氛围下900-1050℃的环境中煅烧0.5-1.5小时后得到三氧化二钒。
一种三氧化二钒,其通过上述的三氧化二钒的制备方法制备得到。
本发明的有益效果是:通过萃取提纯四价钒溶液,并将四价钒从四价钒溶液中析出,而后严格控制的pH值以及煅烧的条件,继而能够得到纯度高的三氧化二钒,且本发明实施例提供的操作条件相对现有的制备条件而言,其条件更温和,更易于实现,且整个制备过程操作简单,能耗低。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案,下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍,应当理解,以下附图仅示出了本发明的某些实施例,因此不应被看作是对范围的限定,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
图1为本发明提供的制备五氧化二钒的工艺流程图。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者,按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市售购买获得的常规产品。
下面对本发明实施例的三氧化二钒及其制备方法进行具体说明。
参见图1,一种三氧化二钒的制备方法,具体地,包括以下步骤:
S1、预处理;
本发明实施例提供的制备三氧化二钒的原料为含有五价钒的钒溶液,因此需要将含有五价钒的钒溶液与还原剂反应后得到四价钒溶液。使用的还原剂为亚硫酸钠、二氧化硫、铁粉或草酸中的一种或几种。
本发明实施例通过检测放电处理的溶液的电位滴定法判定五价位的钒是否全部还原为四价钒。具体检测方法可以参见“钒电池电解液的电位滴定分析;田波、严川伟等;测试与分析;2003年第33卷第4期”或者国家标准的电位滴定法,继而可直接观测低价位的钒是否反应完全。或者通过滴定反应监测价位的钒是否反应完全。
S2、萃取;
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