[发明专利]一种多孔碳基电磁吸波剂及其制备方法

权利要求书

1.一种多孔碳基电磁吸波剂的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

步骤1，溶剂热法制备Fe₂Ni MIL-88：往N，N-二甲基甲酰胺溶剂中依次加入反应物料氯化铁、硝酸镍和对苯二甲酸，待反应物料完全溶解后，再往溶剂中加入氢氧化钠溶液，充分搅拌后进行溶剂热反应；反应后产物经离心洗涤、干燥后，得到前驱体产物Fe₂Ni MIL-88；

步骤2，将步骤1得到的前驱体产物置于惰性气氛中于600～900℃下进行煅烧，得到Fe₃Ni/C复合材料；

步骤3，将上述Fe₃Ni/C复合材料放入酸性溶液中进行腐蚀处理，得到所需的多孔碳基电磁吸波剂；

所述电磁吸波剂包含多个分散的二维片状结构，每个二维片状结构由无定形的多孔碳框架以及嵌在碳框架内的石墨化碳层组成，所述石墨化碳层为空心球壳状。

2.根据权利要求1所述的多孔碳基电磁吸波剂的制备方法，其特征在于：所述二维片状结构的直径为50～1000nm，石墨化碳层的直径为5～500nm，球壳的厚度为1～200nm。

3.根据权利要求1所述的多孔碳基电磁吸波剂的制备方法，其特征在于：所述电磁吸波剂比表面积大于300m²/g，多孔碳框架中平均孔径小于20nm。

4.根据权利要求1所述的多孔碳基电磁吸波剂的制备方法，其特征在于：步骤1中，在40～80mLN，N-二甲基甲酰胺中，氯化铁的加入量为0.5～1g，硝酸镍的加入量为0.2～0.6g，对苯二甲酸的加入量为0.4～0.8g；氢氧化钠溶液的加入体积为8～10mL，其中，氢氧化钠溶液的浓度为0.4～0.6mol/L。

5.根据权利要求1所述的多孔碳基电磁吸波剂的制备方法，其特征在于：步骤1中，溶剂热反应的温度为100～120℃，保温时间为6～24h。

6.根据权利要求1所述的多孔碳基电磁吸波剂的制备方法，其特征在于：步骤2中，所述前驱体产物于惰性气氛中以1～10℃/min的升温速率升温至700～900℃，保温4～6h。

7.根据权利要求1所述的多孔碳基电磁吸波剂的制备方法，其特征在于：步骤2中，所述Fe₃Ni/C复合材料包含多个分散的二维片状结构，每个二维片状结构由无定形的多孔碳框架以及嵌在碳框架内的Fe₃Ni纳米粒子组成，所述Fe₃Ni纳米粒子外包裹有石墨化碳层。

8.根据权利要求1所述的多孔碳基电磁吸波剂的制备方法，其特征在于：步骤3中，所述酸性溶液为盐酸、硫酸、硝酸或其混合物，所述酸性溶液的浓度为1～15mol/L。