[发明专利]一种制备高固乳胶的方法在审
申请号: | 201810324215.7 | 申请日: | 2018-04-12 |
公开(公告)号: | CN108623819A | 公开(公告)日: | 2018-10-09 |
发明(设计)人: | 李祎山 | 申请(专利权)人: | 泉州德立化工有限公司 |
主分类号: | C08J3/03 | 分类号: | C08J3/03;C08L101/08;C08L21/02 |
代理公司: | 北京汇信合知识产权代理有限公司 11335 | 代理人: | 刘川 |
地址: | 362000 福*** | 国省代码: | 福建;35 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 乳胶 制备 胶乳 水合物 小粒径胶乳 离心机 发泡橡胶 快速合成 固含量 小粒子 粒径 羧酸 橡胶 | ||
本发明涉及乳胶制备领域,具体是涉及一种制备高固乳胶的方法,具体包括如下步骤:一种制备高固乳胶的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)、快速合成符合发泡橡胶要求的小粒径胶乳;(2)、用含羧酸的高分子水合物将小粒子胶乳扩大粒径500‑1000nm;(3)、用离心机将橡胶组分与水相分开,提高胶乳固含量80%以上。
技术领域
本发明涉及乳胶制备领域,具体是涉及一种制备高固乳胶的方法。
背景技术
通常乳液的聚合用调整水比,调整乳化剂和电解质用量来扩大粒径,降低胶乳粘度,提高胶乳固含量,但这种方法制得的胶乳粒径难以超过200nm,固含量难以超过45%,因此通常的乳液聚合方法难以制得发泡胶乳所需的固含量,目前国内外制备高固乳胶的方法有以下几种:
1、反应过程中附聚后补加单体引发剂,并提高反应温度的方法,该法在附聚后,导致反应速度下降,虽在后期可以通过补加单体、引发剂、提高反应温度等措施来提高反应速度,但效果并不明显,所以反应时间很长,达36小时以上,胶乳凝聚高达80%以上,胶乳粘度很高,胶乳固含量不高,通常在56%-59%范围中,胶乳粒径不大,在 300nm左右,所以此法难以做出发泡橡胶要求的胶乳;
2、添加电解质,扩大粒径,然后加热蒸发水分,提高胶乳固含量,该法加入的电解质有NaCl Na2SO4 K2CO3无机酸、有机酸等,但是想通过增加电解质增大肢乳粒径有二个困难,A、扩径范围有限,加醋酸扩大肢乳粒径,很难将粒径扩大到450mm以上,B、用电解质扩径,风险很大,在扩径中很容易出现部分破乳,甚至全部破乳,即使扩径成功,这种胶乳以贮存、运输;这种乳胶,为了提高固含量,只好用加热蒸发脱水提高浓来提高固含量;但这种方法在工业上几乎不可能实现,因为蒸发脱水使体中的电解质浓度上升,点解质浓度过高,肢乳必然破乳,无法真正做得高固胶乳;
3、以含羧酸的胶乳做附聚剂,扩大肢乳粒径,然后离心脱水,提高固含量,目前,该法是最先进的制备高固胶乳的方法,但是该方法存在以下不足:A、来指出附得胶乳的粒径;B、国内用该法制得的高固胶乳固含量小于65%,C、扩径过程中有渣子产生,质量不能保证;D、小粒径胶乳含成时间较长;E、未指出扩径时间;F、所得胶乳粘度较高;G补加部分小粒子胶乳降低高固胶乳粘度。
发明内容
本发明为解决上述技术问题,提供了一种制备时间短、扩径过程稳、合成工艺简单、制得的大粒子胶乳粘度低、提浓方法简易可行、效率高的制备高固乳胶的方法。
为解决上述技术问题,本发明提供的一种制备高固乳胶的方法,包括以下步骤:
(1)快速合成符合发泡橡胶要求的小粒径胶乳;
(2)用含羧酸的高分子水合物将小粒子胶乳扩大粒径 500-1000nm;
(3)用离心机将橡胶组分与水相分开,提高胶乳固含量80%以上。
通过采用上述的技术方案,本发明的有益效果是:
(1)采用无毒无污染乳化剂,多功能电解质,在8~11小时门小一步制得粒径80~100nm,固含40%的小粒子胶乳。(2)制得了超附聚能力的附聚剂。(3)采用将小粒子胶乳加入附聚剂中的方法,使附聚过程中不产生渣子。胶乳粒子达到了50Onm以上。(4)用蝶式离心机脱去了胶乳中一半的水,固含达69%~70%(5)通过加入降粘剂,降低了胶乳粘度。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作进一步详细的说明:
一种制备高固乳胶的方法,包括以下步骤:
(1)快速合成符合发泡橡胶要求的小粒径胶乳;
(2)用含羧酸的高分子水合物将小粒子胶乳扩大粒径 500-1000nm;
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于泉州德立化工有限公司,未经泉州德立化工有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810324215.7/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。