[发明专利]一种治疗认知功能障碍的药物组合物及其制备方法、制剂与应用

权利要求书

1.一种药物组合物，其特征在于所述的药物组合物由重量份的三七10~90份、茯苓10~90份、远志5~60份、石菖蒲5~60份和天麻2~40份组成。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于所述的药物组合物由重量份的三七15~70份、茯苓15~70份、远志10~50份、石菖蒲10~50份和天麻2~40份组成。

3.根据权利要求1~2任一所述的药物组合物，其特征在于所述的药物组合物由重量份的三七50份、茯苓50份、远志30份、石菖蒲30份和天麻20份组成。

4.一种权利要求1~3任一所述的药物组合物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

A、按处方称取各味药材，三七、远志和天麻粉碎过筛，石菖蒲碎断为小段，茯苓碎断为小块，备用；

B、将上述三七、远志、天麻、石菖蒲和茯苓药材置于容器中，加入溶剂，密闭浸泡得到物料a；

C、将上述物料a，即浸泡后的药材及浸泡液填入渗漉器中，加入溶剂进行渗漉，收集渗漉液，真空喷粉干燥，即得。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于A步骤中粉碎过筛是粉碎过10目筛，小段的长度为0.5~5cm，小块的边长为0.5~5cm。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于B步骤中溶剂为体积百分浓度50~100%的乙醇，加入量为处方药材重量的6~12倍，浸泡时间为48~96h。

7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于C步骤中溶剂为体积百分浓度50~100%的乙醇，加入量为处方药材重量的20~40倍，渗漉时间为12~72h。

8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于C步骤中真空喷粉干燥的温度为40~70℃。

9.一种药物制剂，其特征在于由权利要求1~3任一所述的药物组合物与药学上可接受的辅料或助剂制成，包括散剂、片剂、舌下片、口腔含片、胶囊剂、颗粒剂、喷雾剂、气雾剂、贴剂、巴布剂、膏剂、搽剂、口服液、滴丸、蜜丸剂。

10.根据权利要求9所述的药物制剂，其特征在于所述的药物制剂包括常释制剂、缓释制剂或控释制剂。

11.一种权利要求1~3任一所述的药物组合物的应用，其特征在于所述的药物组合物在制备预防和/或治疗认知功能障碍症药物中的应用。

12.一种权利要求1~3任一所述的药物组合物的应用，其特征在于所述的药物组合物在制备预防和/或治疗阿尔茨海默症药物中的应用。

13.一种权利要求1~3任一所述的药物组合物的应用，其特征在于所述的药物组合物在制备预防和/或治疗血管性痴呆药物中的应用。

14.一种权利要求1~3任一所述的药物组合物的应用，其特征在于所述的药物组合物在制备预防和/或治疗轻度认知功能障碍药物中的应用。