[发明专利]一种呋喃酮衍生物及其提取方法和应用有效

专利信息
申请号: 201810312785.4 申请日: 2018-04-09
公开(公告)号: CN108383811B 公开(公告)日: 2020-05-12
发明(设计)人: 杨秀芳;王宁宁;康祎璠;马养民;雒佳欣;曹晓晖;薛灵爱;吴妍 申请(专利权)人: 陕西科技大学
主分类号: C07D307/58 分类号: C07D307/58;A01N43/08;A01P1/00;A01P3/00;C12P17/04;C12R1/66
代理公司: 西安通大专利代理有限责任公司 61200 代理人: 齐书田
地址: 710021 *** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 呋喃 衍生物 及其 提取 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种呋喃酮衍生物的提取方法,其特征在于,该化合物的化学结构式:

该化合物的提取方法如下:

(1)以9.2kg猫儿屎内生真菌DS37次生代谢产物为原料用石油醚/乙酸乙酯/甲醇浸提8次,合并提取液并过滤,回收混合溶剂,滤液减压浓缩,得到粗品浸膏1500g;

(2)将步骤(1)得到的粗品浸膏在硅胶色谱柱上,分别用体积梯度为1:0:0,0:1:0,0:1:1,0:0:1的石油醚/乙酸乙酯/甲醇洗脱剂进行洗脱,得到110g A,420g B,700g C,100g D四个组分;

(3)对步骤(2)的B组分浸膏,在硅胶色谱柱上,分别用体积梯度为1:0,5:1,2:1,1:1,1:2,0:1石油醚/乙酸乙酯洗脱剂进行洗脱,得到B1-B6六个组分,B6组分继续在硅胶色谱柱上,用体积梯度为1:0,10:1,5:1,4:1,3:1,2:1,1:1,1:2,0:1的石油醚/乙酸乙酯洗脱剂进行洗脱,得到B6.1-B6.9九个组分,将B6.9组分用甲醇进行重结晶,得到纯净的呋喃酮衍生物18.2mg;

(4)取步骤(3)得到的呋喃酮衍生物5mg,溶解于20mL的DMSO装入容器A中,将容器A放在盛有乙醚溶剂的容器B中,然后将容器B的口封好,静置待晶体慢慢析出,平行实验3组,得到该化合物的单晶。

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