[发明专利]一种呋喃酮衍生物及其提取方法和应用有效
申请号: | 201810312785.4 | 申请日: | 2018-04-09 |
公开(公告)号: | CN108383811B | 公开(公告)日: | 2020-05-12 |
发明(设计)人: | 杨秀芳;王宁宁;康祎璠;马养民;雒佳欣;曹晓晖;薛灵爱;吴妍 | 申请(专利权)人: | 陕西科技大学 |
主分类号: | C07D307/58 | 分类号: | C07D307/58;A01N43/08;A01P1/00;A01P3/00;C12P17/04;C12R1/66 |
代理公司: | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人: | 齐书田 |
地址: | 710021 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 呋喃 衍生物 及其 提取 方法 应用 | ||
1.一种呋喃酮衍生物的提取方法,其特征在于,该化合物的化学结构式:
该化合物的提取方法如下:
(1)以9.2kg猫儿屎内生真菌DS37次生代谢产物为原料用石油醚/乙酸乙酯/甲醇浸提8次,合并提取液并过滤,回收混合溶剂,滤液减压浓缩,得到粗品浸膏1500g;
(2)将步骤(1)得到的粗品浸膏在硅胶色谱柱上,分别用体积梯度为1:0:0,0:1:0,0:1:1,0:0:1的石油醚/乙酸乙酯/甲醇洗脱剂进行洗脱,得到110g A,420g B,700g C,100g D四个组分;
(3)对步骤(2)的B组分浸膏,在硅胶色谱柱上,分别用体积梯度为1:0,5:1,2:1,1:1,1:2,0:1石油醚/乙酸乙酯洗脱剂进行洗脱,得到B1-B6六个组分,B6组分继续在硅胶色谱柱上,用体积梯度为1:0,10:1,5:1,4:1,3:1,2:1,1:1,1:2,0:1的石油醚/乙酸乙酯洗脱剂进行洗脱,得到B6.1-B6.9九个组分,将B6.9组分用甲醇进行重结晶,得到纯净的呋喃酮衍生物18.2mg;
(4)取步骤(3)得到的呋喃酮衍生物5mg,溶解于20mL的DMSO装入容器A中,将容器A放在盛有乙醚溶剂的容器B中,然后将容器B的口封好,静置待晶体慢慢析出,平行实验3组,得到该化合物的单晶。
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