[发明专利]一种γ-Fe2O3纳米材料及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201810305037.3 | 申请日： | 2018-04-08 |
| 公开（公告）号： | CN108711517B | 公开（公告）日： | 2019-11-05 |
| 发明（设计）人： | 朱脉勇;陈齐;申小娟;吴述平;张侃;李松军 | 申请（专利权）人： | 江苏大学 |
| 主分类号： | H01G11/24 | 分类号： | H01G11/24;H01G11/46;H01G11/86 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 212013 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 纳米材料 甘油酸 制备 制备方法和应用 超级电容器 丙三醇水溶液 六水合氯化铁 放电比容量 循环稳定性 热处理 空气氛围 水热反应 铁前驱体 管式炉 前驱体 混匀 粒径 尿素 洗涤 应用 生产 | ||
1.一种γ–Fe2O3纳米材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)合成甘油酸铁的前驱体：
将丙三醇和水两种溶剂混合均匀，依次加入六水合氯化铁、尿素，搅拌均匀后，将得到的混合液转移至反应釜中，在水热条件下反应，得到甘油酸铁的前驱体；
(2)制备甘油酸铁：
将步骤(1)中的甘油酸铁前驱体用去离子水、乙醇进行洗涤，离心、真空干燥，得到绿色粉末，即为甘油酸铁；
(3)制备γ–Fe2O3纳米材料：
将步骤(2)中的甘油酸铁在管式炉的空气氛围中进行热处理，得到γ–Fe2O3纳米材料。
2.根据权利要求1所述的γ–Fe2O3纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，丙三醇和水的体积比为11～12：0～1。
3.根据权利要求1所述的γ–Fe2O3纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，六水合氯化铁和尿素的摩尔比为1～5：1～5。
4.根据权利要求1所述的γ–Fe2O3纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述水热反应温度为200℃～250℃，反应时间是10h～20h。
5.根据权利要求1所述的γ–Fe2O3纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，热处理的温度为400℃～500℃，升温速率为1℃/min～10℃/min。
6.根据权利要求1所述的γ–Fe2O3纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，热处理时间为2h～6h。
7.根据权利要求2所述的γ–Fe2O3纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，丙三醇和水的体积比为11：1。
8.根据权利要求3所述的γ–Fe2O3纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，六水合氯化铁和尿素的摩尔比为1：1。
9.如权利要求1-8任意一项所述的制备方法制备的γ–Fe2O3纳米材料，其特征在于，所述γ–Fe2O3纳米材料呈多孔短棒状结构，应用于超级电容器中。
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