[发明专利]一种食品添加剂含量的检测方法在审
申请号: | 201810301775.0 | 申请日: | 2018-04-04 |
公开(公告)号: | CN108318600A | 公开(公告)日: | 2018-07-24 |
发明(设计)人: | 何姝;王志苗;邱自兵;黄少斌;郭子赫 | 申请(专利权)人: | 深圳市宇驰检测技术股份有限公司;华南理工大学 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02;G01N30/06 |
代理公司: | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人: | 唐致明 |
地址: | 518000 广东省深圳市*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 检测 食品添加剂 固液分离 氨水 处理方式 方式处理 现场检测 上清液 样品液 乙醇 添加剂 采集 | ||
本发明公开了一种食品添加剂含量的检测方法,采用分步加入乙醇和氨水的方式处理样品,能够确保各组分充分反应,提高了样品固液分离后上清液的纯度,本发明采用的样品液的处理方式能够防止有效成分流失,采用两次固液分离的方式能够进一步提高添加剂的采集精度,进而提高了食品添加剂的检测效果,本发明采用的检测方法操作简单,能够提高检测精度,同时还能够实现现场检测,提高了检测效率。
技术领域
本发明涉及食品检测领域,尤其是涉及一种食品添加剂含量的检测方法。
背景技术
食234567890-品添加剂是为改善食品色、香、味等品质,以及为防腐和加工工艺的需要而加入食品中的人工合成或者天然物质。目前我国食品添加剂有23个类别,2000多个品种,包括酸度调节剂、抗结剂、消泡剂、抗氧化剂、漂白剂、膨松剂、着色剂、护色剂、酶制剂、增味剂、营养强化剂、防腐剂、甜味剂、增稠剂、香料等;食品添加剂,特别是化学合成的食品添加剂大都有一定的毒性,所以使用时要严格控制使用量。食品添加剂的毒性是指其对机体造成损害的能力。
目前食品中合成色素检测的主要方法有:高效液相色谱法、薄层色谱法、分光光度法等。其中高效液相色谱法最为常用,也是国标第一法。现有方法存在的问题是:检测中使用单波长梯度洗脱紫外检测方式进行分离检测,样品前处理复杂费时,针对不同的添加剂,需要配置不同的对照液,然后分别进行检测,不仅费时,费力,费试剂试药,检测效率低下,而且工作人员的工作强度大,工作效率低,更重要的是不能同时检测多种添加剂,所以不适用于大批量样品检测。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明所要解决的技术问题是提供一种食品添加剂含量的检测方法。
本发明所采取的技术方案是:
本发明提供一种食品添加剂含量的检测方法,包括以下步骤:
制备对照液:取食品添加剂的标准品,配置准确浓度的食品添加剂标准品溶液;
制备样品液:a、取待检测的固态样品,加入石油醚进行打浆处理得到混合物,在所述混合物中加入乙醇溶液,混合后固液分离得到上清液一和沉淀物;b、取所述沉淀物,加入氨水混合后固液分离得到上清液二,混合所述上清液一和所述上清液二,得到上清液三;c、在所述上清液三中加入亚铁氰化钾溶液,浓缩后加水调节pH至6~7,过滤得到样品液;
对样品液进行处理:取所述样品液进行微波杀菌处理;
检测:取所述对照液和杀菌处理过的样品液,注入液相色谱仪,采用梯度洗脱和变波长下进行检测。
优选地,步骤a中固态样品:石油醚的质量比为(2~3):1。
优选地,步骤a中乙醇溶液:混合物的体积比为(3-4):1。
优选地,步骤b中氨水:沉淀物的体积比为(2-3):1。
优选地,步骤a中所述固态样品经粉碎机粉碎后与石油醚进行打浆处理,所述粉碎机转速为800~1200转/分,粉碎时间为10~18min。
优选地,制备样品液的步骤中,采取离心机分离的方式进行固液分离,所述离心机的离心速率为5000~8000转/分,离心时间为20~40s。
优选地,步骤c中使用微孔滤膜进行过滤,所述微孔滤膜的孔径为0.2~0.4微米。
优选地,所述食品添加剂为柠檬黄、胭脂红、日落黄、诱惑红、苯甲酸、肉桂酸、安赛蜜、山梨酸、糖精钠中的至少一种。
本发明的有益效果是:
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于深圳市宇驰检测技术股份有限公司;华南理工大学,未经深圳市宇驰检测技术股份有限公司;华南理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810301775.0/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。