[发明专利]一种用于术后处理的医用冷敷凝胶及其制备方法

说明书

本发明公开了一种用于术后处理的医用冷敷凝胶，以重量份计，包括以下组分：纳米羟基磷灰石/透明质酸钠复合材料2‑7份，天然小分子生物肽10‑20份，EGF表皮生长因子15‑30份，壳聚糖1‑4份，对羟基苯甲酸乙酯0.1‑0.6份，羧甲基纤维素钠0.01‑0.05份，甘油60‑80份，乙醇15‑25份，水4‑11份。本发明还公开了该医用冷敷凝胶的制备方法。本发明公开的医用冷敷凝胶用于术后处理时具有优异的止血镇痛、透气保湿、抗炎抑菌效果，可有效促进创面修复、减少瘢痕生成。

技术领域：

本发明涉及医用材料领域，具体的涉及一种用于术后处理的医用冷敷凝胶。

背景技术：

术后护理对疾病的恢复有很大的影响，如果护理不当，很容易引起伤口感染，会对人体健康有影响。目前常用的方法为水剂类药物或无载体的栓剂。水剂类药物常用的处理方式为水剂类药物用水纱覆盖创面，但是该方法不利于创面生长，且使用不便。无载体栓剂被创面吸收较慢，在使用时还会污染衣物，容易给患者带来不便。

发明内容：

本发明的目的是提供一种用于术后处理的医用冷敷凝胶，该医用冷敷凝胶具有优异的止血镇痛、透气保湿、抗炎抑菌效果，可有效促进创面修复、减少瘢痕生成。

本发明的另一个目的是提供该医用冷敷凝胶的制备方法。

为实现上述目的，本发明采用以下技术方案：

一种用于术后处理的医用冷敷凝胶，以重量份计，包括以下组分：

纳米羟基磷灰石/透明质酸钠复合材料2-7份，

天然小分子生物肽10-20份，EGF表皮生长因子15-30份，

壳聚糖1-4份，对羟基苯甲酸乙酯0.1-0.6份，

羧甲基纤维素钠0.01-0.05份，甘油60-80份，

乙醇15-25份，水4-11份。

一种用于术后处理的医用冷敷凝胶的制备方法，包括以下步骤：

(1)将硝酸钙和磷酸氢二铵溶于去离子水，制得混合溶液，然后向混合溶液加入聚丙烯酸钠，搅拌混合后加入氢氧化钠溶液，搅拌沉淀，过滤沉淀，将制得的沉淀洗涤、干燥，制得纳米羟基磷灰石；

(2)将上述制得的纳米羟基磷灰石分散于乙醇中，然后加入十八胺，50-60℃下搅拌处理1-3h，处理结束后冷却至室温，过滤，干燥，制得改性纳米羟基磷灰石；

(3)将透明质酸钠溶于去离子水，制得透明质酸钠溶液，将改性纳米羟基磷灰石分散于去离子水中，然后加入十二烷基硫酸钠，搅拌制得分散液，然后将其缓慢滴加到透明质酸钠溶液中，搅拌混合均匀制得混合溶液，然后滴加三乙胺，升温至40-50℃，加入戊二醛溶液，搅拌反应2-5h，结束后冷却至室温，过滤，并将沉淀干燥，制得纳米羟基磷灰石/透明质酸钠复合材料；

(4)将天然小分子生物肽、EGF表皮生长因子、壳聚糖加入到甘油中，搅拌混合均匀，然后加入乙醇和水，搅拌混合后加入纳米羟基磷灰石/透明质酸钠复合材料，500W功率下超声处理10-50min，最后加入对羟基苯甲酸乙酯、羧甲基纤维素钠，搅拌混合制得医用冷敷凝胶。

作为上述技术方案的优选，步骤(1)中，所述硝酸钠、聚丙烯酸钠的质量比为(5-8)：1。

作为上述技术方案的优选，所述纳米羟基磷灰石的粒径大小为50-80nm。

作为上述技术方案的优选，，步骤(2)中，所述纳米羟基磷灰石、十八胺的质量比为(3-7)：0.03。

作为上述技术方案的优选，步骤(3)中，所述透明质酸钠溶液的质量浓度为10-20％。