[发明专利]一种用于吸附二噁英的活性炭及其制备方法有效
| 申请号: | 201810299080.3 | 申请日: | 2018-04-04 |
| 公开(公告)号: | CN108404863B | 公开(公告)日: | 2020-11-10 |
| 发明(设计)人: | 楚英豪;李新;尹华强 | 申请(专利权)人: | 成都达奇环境科技有限公司;四川大学 |
| 主分类号: | B01J20/20 | 分类号: | B01J20/20;B01J20/30;B01D53/02;C01B32/336 |
| 代理公司: | 成都九鼎天元知识产权代理有限公司 51214 | 代理人: | 项霞 |
| 地址: | 610000 四川省成都市*** | 国省代码: | 四川;51 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 用于 吸附 二噁英 活性炭 及其 制备 方法 | ||
1.一种用于吸附二噁英的活性炭,其特征在于,活性炭的表面积为850-950m2/g,2-10nm孔径的孔占比大于80%;其制备方法,包括如下步骤:
步骤一:制作活化辅助剂;所述活化辅助剂由焦磷酸、柠檬酸和羧甲基纤维素钠合成,在氮气气氛下,以3-10℃/min的速率升温至200-400℃,恒温30min-2h,然后再氮气冷却至室温进行破碎;
步骤二:分别将无烟煤、褐煤、碳酸钾磨碎,并将活化辅助剂与无烟煤、褐煤和碳酸钾混合均匀,形成混合料;
步骤三:将催化剂溶液、煤焦油和聚乙烯醇溶液加入到混合料中,并将所得混合物密闭搅拌后捏合,再压制成柱状颗粒形态;所述催化剂溶液包含硝酸铁溶液、硝酸铈溶液、硝酸钴溶液中的至少一种;
步骤四:将上一步骤中所得的柱状颗粒在惰性气体保护下升温后保持恒温一段时间,然后在氮气保护下冷却至室温;
步骤五:将步骤四所得的冷却料在氮气保护下升温至850-1050℃,然后通入氨水和KOH的混合溶液发生的蒸汽替代氮气,在混合蒸汽条件下进行活化,最后在氮气保护下冷却至室温,得到活性炭。
2.如权利要求1所述的用于吸附二噁英的活性炭的制备方法,其特征在于,活化辅助剂中,各个成分的重量百分比为:焦磷酸1-10%,柠檬酸1-20%,其余为羧甲基纤维素钠。
3.如权利要求1所述的用于吸附二噁英的活性炭的制备方法,其特征在于,活化辅助剂中,各个成分的重量百分比为:焦磷酸1-2%,柠檬酸3-5%,其余为羧甲基纤维素钠。
4.如权利要求1所述的用于吸附二噁英的活性炭的制备方法,其特征在于,步骤二中,混合料中,各组分的重量百分比为:无烟煤72-84%,褐煤10-15%,K2CO3 1-3%,活化辅助剂5-10%。
5.如权利要求1所述的用于吸附二噁英的活性炭的制备方法,其特征在于,步骤三所得混合物中,催化剂溶液重量百分比为2%~5%,煤焦油占重量的28%~32%,聚乙烯醇溶液重量百分比为8-12%。
6.如权利要求1所述的用于吸附二噁英的活性炭的制备方法,其特征在于,步骤四具体为:将步骤三所得的柱状颗粒料在惰性气体保护下以1-10℃/min的速率升温至500-700℃,恒温30min-3h,然后在氮气保护下冷却至室温,得到冷却料。
7.如权利要求1所述的用于吸附二噁英的活性炭的制备方法,其特征在于,步骤五具体为:将步骤四的冷却料在氮气保护下以2-20℃/min的速率升温至800-1200℃,然后通入氨水和KOH的混合溶液发生的蒸汽替代氮气,在混合蒸汽条件下活化2-7h,最后在氮气保护下冷却至室温得到活性炭。
8.权利要求7所述的用于吸附二噁英的活性炭的制备方法,其特征在于,步骤五中,氨水的浓度为5-12%,KOH的混合溶液浓度为3-10%。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于成都达奇环境科技有限公司;四川大学,未经成都达奇环境科技有限公司;四川大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810299080.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





