[发明专利]识别α-突触核蛋白的人源化抗体在审
| 申请号： | 201810297949.0 | 申请日： | 2013-01-25 |
| 公开（公告）号： | CN108517010A | 公开（公告）日： | 2018-09-11 |
| 发明（设计）人： | 约瑟·萨尔丹哈;塔洛陈·S.·尼扎 | 申请（专利权）人： | 普罗典娜生物科学有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/18 | 分类号： | C07K16/18;C12N15/13;A61K39/395;A61P25/28 |
| 代理公司： | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人： | 郝传鑫 |
| 地址： | 爱尔兰都柏*** | 国省代码： | 爱尔兰;IE |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 核蛋白 突触 人源化抗体 抗体结合 路易体病 人源化 抗体 诊断 治疗 申请 | ||
1.一种包括成熟重链可变区域和成熟轻链可变区域的抗体，所述成熟重链可变区域和成熟轻链可变区域选自以下组合：SEQ ID NO:23和SEQ ID NO:33；SEQ ID NO:21和SEQ IDNO:33；SEQ ID NO:25和SEQ ID NO:35以及SEQ ID NO:27和SEQ ID NO:39。
2.如权利要求1所述的抗体，其中，所述成熟重链可变区域被融合到重链恒定区域，所述成熟轻链可变区域被融合到轻链恒定区域。
3.如权利要求2所述的抗体，其中，所述重链恒定区域的氨基酸序列如SEQ ID NO:52所示，其中，其C末端的赖氨酸残基能被删除。
4.如权利要求2所述的抗体，其中，所述轻链恒定区域的氨基酸序列如SEQ ID NO:49所示。
5.如权利要求1所述的抗体，其中，所述成熟重链可变区域被融合到氨基酸序列如SEQID NO:52所示的重链恒定区域，其中，所述SEQ ID NO:52的C末端的赖氨酸残基能被删除；所述成熟轻链可变区域被融合到氨基酸序列如SEQ ID NO:49所示的轻链恒定区域。
6.如权利要求1～5中任一项所述的抗体，其中，所述成熟重链恒定区域是天然人类恒定区域的突变形式，相对于所述天然人类恒定区域，其与Fcγ受体的结合能力下降。
7.如权利要求1～6中任一项所述的抗体，其中，所述重链恒定区域是人类IgG1同种型的重链恒定区域。
8.一种编码权利要求1～7中任一项所述的成熟重链可变区域和/或成熟轻链可变区域的核酸。
9.如权利要求8所述的核酸，其序列包括SEQ ID NO:20、22、24、26、32、34或38中的任一种。
10.一种宿主细胞，包括含有如权利要求8或9所述的核酸的载体。
11.一种药物组合物，包括如权利要求1～7中任一项所述的抗体。
12.如权利要求1～7中任一项所述的抗体在制备治疗路易体病的药物中的应用。
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