[发明专利]一种基于自组装囊泡的荧光探针的制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201810295650.1 申请日: 2018-03-30
公开(公告)号: CN108558638B 公开(公告)日: 2021-01-15
发明(设计)人: 赵赫;代琴;曹宏斌 申请(专利权)人: 中国科学院过程工程研究所
主分类号: C07C51/353 分类号: C07C51/353;C07C53/126;C07C55/02;C09K11/06;A61K9/127;A61K47/12;A61K49/00
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地址: 100190 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 基于 组装 荧光 探针 制备 方法 应用
【说明书】:

发明提供了一种基于自组装囊泡的荧光探针的制备方法和应用,所述制备方法为:将脂肪酸与溶剂混合,进行光照反应得到所述荧光囊泡,本发明提供的制备方法工艺简单,仅需一步反应就可得到荧光囊泡,原料易得,反应条件温和,降低了能耗,制备过程中无需额外加入荧光剂,无污染,制备得到的荧光囊泡尺寸范围为9nm~10μm,可发蓝光、绿光和红光不同荧光,荧光性能稳定,作为生物成像材料或药物载体时有良好的应用前景。

技术领域

本发明属于纳米材料领域,涉及一种基于自组装囊泡的荧光探针的制备方法和应用,尤其涉及一种荧光囊泡及其制备方法和应用。

背景技术

囊泡(vesicle),是指两亲性分子分散于水中时会自发形成一类具有封闭双层结构的分子有序组合体。与其它微结构相比,囊泡具有奇特的结构,即存在亲水微区和疏水微区,这使得囊泡具有同时运载水溶药物和水不溶药物的能力。同时,囊泡具有双层膜结构,与生物膜有很好的兼容性,是理想的体内药物的载体与模拟生物膜。因此,国内外大量研究提出将荧光剂引入囊泡,可采用成像技术直接观测囊泡在运载药物及模拟生物膜等方面实时状态。

CN105524441A公开了一种聚集诱导发光分子的高分子囊泡及其制法和应用,由聚集诱导发光分子和两亲性嵌段共聚物自组装形成;所述高分子囊泡膜的外层和内层为亲水层,亲水层由两亲性嵌段共聚物中的亲水链段构成,所述外层和内层之间的膜中间层由所述两亲性嵌段共聚物中的疏水链段和聚集诱导发光分子构成,形成的囊泡直径为50nm~20μm,此方法制备过程非常复杂,不利于生产应用;CN105784664A公开了一种水凝胶微球型荧光传感器的制备方法,水相由副通道入口、油相由主通道入口分别推射进入T型结构微流体芯片,油相和水油在微流体芯片通道交叉处形成微球,然后进行光固化,即得到微球型荧光传感器,形成的微球直径300-500μm,但是此方法中水相包含光引发剂,可能会产生对于生物体的不利影响;CN105418947A公开了一种程序控制组装的荧光聚合囊泡及其制备方法,以胆碱联二炔和聚乙二醇联二炔为起始原料构筑动态胶束,再以丁酰胆碱与胆碱联二炔之间发生酶反应,酶反应生成的联二炔酸和聚乙二醇联二炔可形成动态囊泡;该动态囊泡在254nm光照条件下聚合生成蓝色的交联囊泡,之后在37℃条件下升温15分钟可得到红色聚合物荧光囊泡,此方法制备过程也比较复杂,并且涉及物质较多,可能会对生物体产生不利影响。

目前,大多荧光囊泡的制备反应过程复杂,且额外引入荧光染料对于生物体可能产生不利影响。因此,设计出一种简单、经济且不添加荧光剂的方法来制备荧光囊泡具有十分重要的科研价值和工业意义。

发明内容

针对现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种荧光囊泡及其制备方法和应用。

为达到此发明目的,本发明采用以下技术方案:

一方面,本发明提供一种荧光囊泡的制备方法,所述制备方法为:将脂肪酸与溶剂混合,进行光照反应得到所述荧光囊泡。

本发明提供的荧光囊泡的制备方法原料简单易得,制备工艺简单,仅需一步反应就可制备得到荧光囊泡,反应条件温和,降低了能耗,制备过程中无需额外加入荧光剂,无污染,绿色环保,制备得到的荧光囊泡可发蓝光、绿光和红光不同荧光,荧光性能稳定,可作为生物成像材料或药物载体,具有良好的应用前景。

在本发明中,光照反应使脂肪酸发生脂肪酸聚合-自组装反应,直接制得纳米级的荧光囊泡。

优选地,所述脂肪酸为短链脂肪酸、中链脂肪酸或长链脂肪酸中的一种或至少两种的组合;

优选地,所述短链脂肪酸包括异丁酸、丁酸、异戊酸或正戊酸中的一种或至少两种的组合;

优选地,所述中链脂肪酸包括己酸、2-氧代辛酸、辛酸、壬酸或癸酸中的一种或至少两种的组合;

优选地,所述长链脂肪酸包括油酸、亚油酸、亚麻酸、棕榈酸或硬脂酸中的一种或至少两种的组合;

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