[发明专利]一种生物医药分离用的两性离子膜制备方法

权利要求书

1.一种生物医药分离用的两性离子膜的制备方法，其特征在于：包括以下步骤，

一）氯甲基化试剂的制备：将15-25g的1，4-丁二醇、10-20g甲醛和200-250g水混合后置于冰水浴中，滴加60-100g三氯化磷，使温度保持10-20℃，反应结束后，蒸馏提取得氯甲基化试剂1，4-二氯甲氧基丁烷；

二）聚醚砜氯甲基化：-10℃- -5℃的冰水浴条件下，将20-30g聚醚砜完全溶解于250-350ml浓硫酸中，待温度稳定后再加入20-35ml的步骤一）所得1，4-二氯甲氧基丁烷，反应20-35min，将反应后的溶液缓慢倒入去离子水中，得到白色线状的聚合物氯甲基聚醚砜，用去离子水反复清洗，干燥；

三）铸膜液的配制：将步骤二）中所得氯甲基聚醚砜、聚醚砜、二甘醇和PEG600配制成均匀透明的铸膜液，备用；

四）刮膜：取洁净的玻璃板水平放置刮膜机上，将步骤三）所得铸膜液流延于玻璃板的一端，用150μm刮刀将铸膜液在玻璃板上均匀铺展开，停留30-60s后浸入质量分数为20-30%的N-甲基吡咯烷酮水溶液中固化10-30s，再浸入去离子水中固化成膜，然后将膜取出放入干净的去离子水中保存；

五）离子化改性：取步骤四）中所得膜浸泡于离子化溶液中，置于50-60℃水浴中反应10-15h，用清水洗至中性，得两性离子膜；

步骤五）中离子化溶液为质量分数为3%-5%的N，N-二羟乙基甘氨酸的水溶液；

所述铸膜液组成及重量百分数为：氯甲基聚醚砜2-4%，聚醚砜13-18%，二甘醇3-5%，PEG600 3-5%和N-甲基吡咯烷酮70-75%。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述铸膜液组成及重量百分数为：氯甲基聚醚砜3%，聚醚砜16%，二甘醇4%，PEG600 4%和N-甲基吡咯烷酮73%。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤二）中氯甲基聚醚砜的氯化率为10-15%。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤四）中刮膜温度为30℃，湿度为65-80%。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤五）中使用碳酸钠调节溶液pH值大于10。

6.一种将权利要求1-5任一项制备方法所得膜应用于分离pH不同的牛血清蛋白溶液，其质量分数为0.1g/L，其方法为，用磷酸盐缓冲液调待分离的牛血清蛋白溶液pH值，使分离液pH值大于7，用两性离子膜截留蛋白质；或用柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液调分离液的pH值，使分离液的pH值小于4，用两性离子膜截留蛋白质。