[发明专利]一种基于SRAP标记鉴定蝴蝶兰品种的方法在审
申请号: | 201810289958.5 | 申请日: | 2018-04-03 |
公开(公告)号: | CN108456720A | 公开(公告)日: | 2018-08-28 |
发明(设计)人: | 曹智;王昌伟;丁可武;金美芳 | 申请(专利权)人: | 福建师范大学福清分校 |
主分类号: | C12Q1/6858 | 分类号: | C12Q1/6858;C12Q1/6895 |
代理公司: | 福州市众韬专利代理事务所(普通合伙) 35220 | 代理人: | 陈智雄;黄秀婷 |
地址: | 350300 福建省*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 蝴蝶兰 基因组DNA 琼脂糖凝胶电泳检测 电泳结果 反向引物 扩增产物 品种鉴定 正向引物 一次性 扩增 引物 分析 | ||
1.一种基于SRAP标记鉴定蝴蝶兰品种的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)提取蝴蝶兰基因组DNA;
(2)利用SRAP引物组合,以蝴蝶兰基因组DNA为模板进行PCR扩增;
(3)将扩增后的DNA片段,利用14g·L-1的琼脂糖凝胶电泳检测SRAP扩增产物;
(4)对电泳结果进行分析,进而鉴定蝴蝶兰品种;
所述SRAP引物组合中的正向引物选自me1-me10(SEQ ID No.1-10),反向引物选自em1-em10(SEQ ID No.11-20)。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述SRAP引物组合中的正向引物为me1(SEQ ID No.1)。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于:所述SRAP引物组合中的反向引物为em1(SEQ ID No.11)。
4.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于:所述SRAP引物组合中的反向引物为em10(SEQ ID No.20)。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述PCR扩增体系由20μL蝴蝶兰SRAP反应体系构成,所述蝴蝶兰SRAP反应体系包含:75ng模板DNA,0.4μmol·L-1引物,0.6-0.9mmol·L-1dNTPs,1.5U Taq DNA聚合酶,2.0mmol·L-1MgCl2,2.0μL 10×PCR缓冲液。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于:所述PCR扩增体系中的dNTPs为0.75mmol·L-1。
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