[发明专利]氧化锌纳米晶体、氧化锌纳米晶体组合物、其制备方法和电致发光器件有效
申请号: | 201810285557.2 | 申请日: | 2018-04-03 |
公开(公告)号: | CN110484233B | 公开(公告)日: | 2022-08-02 |
发明(设计)人: | 金一政;张振星;陈小朋 | 申请(专利权)人: | 浙江大学;纳晶科技股份有限公司 |
主分类号: | C09K11/02 | 分类号: | C09K11/02;C09K11/54;B82Y20/00;B82Y30/00;H01L33/04;H01L51/50 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 韩建伟;梁文惠 |
地址: | 310058 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 氧化锌 纳米 晶体 组合 制备 方法 电致发光 器件 | ||
1.一种氧化锌纳米晶体,包括氧化锌纳米晶主体和表面配体,其特征在于,所述表面配体包括一种或多种巯基醇配体,所述巯基醇配体具有如下结构式:-S-R-OH,其中,R代表直链烷基链或支链烷基链。
2.根据权利要求1所述的氧化锌纳米晶体,其特征在于,所述R的C原子个数为2至16。
3.一种氧化锌纳米晶体组合物,包括氧化锌纳米晶体,其特征在于,所述氧化锌纳米晶体为根据权利要求1或2所述的任一氧化锌纳米晶体。
4.一种电致发光器件,包括电子传输或/和电子注入层,其特征在于,所述电子传输层或所述电子注入层包括权利要求1或2所述的氧化锌纳米晶体。
5.一种氧化锌纳米晶体的制备方法,所述氧化锌纳米晶体包括氧化锌纳米晶主体和表面配体,其特征在于,所述表面配体包括一种或多种巯基醇配体,所述巯基醇配体具有如下结构式:-S-R-OH,其中,R代表直链烷基链或支链烷基链,所述制备方法包括:
步骤S1,采用溶液法制备氧化锌纳米晶的醇溶液,所述氧化锌纳米晶具有羧酸根表面配体和氢氧根表面配体;
步骤S2,将所述氧化锌纳米晶的醇溶液与碱性化合物的醇溶液混合,形成第一混合液;以及
步骤S3,将所述第一混合液与提供所述巯基醇配体的巯基醇混合形成第一反应体系,并控制所述第一反应体系的pH值在7~10之间,得到所述氧化锌纳米晶体;
或者所述制备方法包括:
步骤S1’,采用溶液法制备氧化锌纳米晶的非极性溶液,所述氧化锌纳米晶具有羧酸根表面配体和氢氧根表面配体;
步骤S2’,将提供所述巯基醇配体的巯基醇与碱性化合物的醇溶液混合,形成第二混合液,并控制所述第二混合液的pH值在7~10之间;以及
步骤S3’,将所述第二混合液与所述氧化锌纳米晶的非极性溶液混合形成第二反应体系,并控制所述第二反应体系的pH值在7~10之间,得到所述氧化锌纳米晶体。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S3包括:
步骤S31,将所述第一混合液与所述巯基醇进行第一次混合形成第一初反应体系,并控制所述第一初反应体系的pH值在7~10之间,得到第一产物体系;
步骤S32,利用非极性溶剂对所述第一产物体系进行沉淀处理,并将其中的沉淀分离出来,得到第一沉淀物;
步骤S33,利用醇溶解所述第一沉淀物,得到第一复溶体系;以及
步骤S34,重复所述步骤S31至S33以处理所述步骤S33得到的第一复溶体系,在各所述步骤S31中所述第一复溶体系作为第一混合液使用,得到所述氧化锌纳米晶体,其中,各次重复过程中所述步骤S31采用的所述巯基醇相同或不同。
7.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S3’包括:
步骤S31’,将所述第二混合液与所述氧化锌纳米晶的非极性溶液混合形成第二初反应体系,并控制所述第二初反应体系的pH值在7~10之间,得到第二产物体系;
步骤S32’,将所述第二产物体系中的沉淀分离出来,得到第二沉淀物;
步骤S33’,利用醇溶解所述第二沉淀物,得到第二复溶体系;以及
步骤S34’,重复所述步骤S31’至S33’以处理所述步骤S33’得到的第二复溶体系,在各所述步骤S31’中所述第二复溶体系作为第二混合液使用,得到所述氧化锌纳米晶体。
8.根据权利要求6或7所述的制备方法,其特征在于,所述巯基醇包括等量混合的第一巯基醇和第二巯基醇。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述R的C原子个数为2至16。
10.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S33中的醇与所述第一混合液中的醇相同。
11.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S33’中的醇与所述第二混合液中的醇相同。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江大学;纳晶科技股份有限公司,未经浙江大学;纳晶科技股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810285557.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。