[发明专利]多壁碳纳米管/L-甲硫氨酸修饰电极的制备方法、产品及检测叔丁基对苯二酚的方法

权利要求书

1.一种多壁碳纳米管/L-甲硫氨酸修饰电极的制备方法，其特征在于，采用以下步骤制得：

把玻碳电极置于含有L-甲硫氨酸的PBS缓冲溶液中，CV扫描后得L-Met/GCE修饰电极；

将多壁碳纳米管加入到N-N二甲基甲酰胺中超声分散得悬浮液，将所得悬浮液滴涂在步骤1）的L-Met/GCE修饰电极上干燥即得MWCNTs /L-Met/GCE电极。

2.如权利要求1所述的多壁碳纳米管/L-甲硫氨酸修饰电极的制备方法，其特征在于，步骤1）中，所述玻碳电极使用前须经以下前处理：先将玻碳电极抛光，再依次在硝酸溶液、乙醇和蒸馏水中超声处理，再用蒸馏水冲洗、晾干即可。

3.如权利要求1所述的多壁碳纳米管/L-甲硫氨酸修饰电极的制备方法，其特征在于，步骤1）中，玻碳电极的直径为3 mm。

4.如权利要求1所述的多壁碳纳米管/L-甲硫氨酸修饰电极的制备方法，其特征在于，步骤2）中，多壁碳纳米管与N-N二甲基甲酰胺的用量比为0.6 mg：1ml。

5.如权利要求1所述的多壁碳纳米管/L-甲硫氨酸修饰电极的制备方法，其特征在于，步骤1）中，CV扫描时，以100mV/s的扫描速率进行CV扫描12圈，电位窗口设置为-1.0V～2.7V；PBS缓冲溶液的pH为7.0。

6.如权利要求1所述的多壁碳纳米管/L-甲硫氨酸修饰电极的制备方法，其特征在于，步骤1）中，PBS缓冲溶液中，L-甲硫氨酸的浓度为1×10^-3 mol/L。

7.由权利要求1-6任一所述的制备方法获得的多壁碳纳米管/L-甲硫氨酸修饰电极。

8.利用权利要求7所述的多壁碳纳米管/L-甲硫氨酸修饰电极检测叔丁基对苯二酚的方法，其特征在于，具体检测方法为：

A.以多壁碳纳米管/L-甲硫氨酸修饰电极为工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂柱电极为对电极，在含有不同浓度的TBHQ的pH7.6的PBS溶液中利用差分脉冲伏安法扫描测定不同浓度的叔丁基对苯二酚的氧化峰电流；

B.以叔丁基对苯二酚浓度为横坐标，氧化峰电流为纵坐标绘制得到氧化峰电流与叔丁基对苯二酚浓度之间的线性关系图，计算出线性关系式；

C.将待测叔丁基对苯二酚溶液加pH7.6的PBS溶液稀释，利用差分脉冲伏安法测定出稀释后的待测叔丁基对苯二酚的氧化峰电流，利用步骤B中的线性关系式计算得到稀释后的待测叔丁基对苯二酚的浓度乘以稀释倍数即得待测叔丁基对苯二酚溶液的浓度。

9.如权利要求8所述的所述的多壁碳纳米管/L-甲硫氨酸修饰电极检测叔丁基对苯二酚的方法，其特征在于，差分脉冲伏安法扫描的电位区间为0.6～-0.3V，扫速为0.1V/s；PBS溶液中TBHQ的浓度线性范围为0.1～80μmol/L。