[发明专利]一种EVA接枝马来酸酐共聚物及其制备方法

说明书

本发明提供一种EVA接枝马来酸酐共聚物及其制备方法，涉及电缆料生产技术领域，其组分按重量份数如下：乙烯‑醋酸乙烯共聚物：60～90份，线性低密度聚乙烯：10～40份，马来酸酐：1～3份，引发剂：0.5～3份，溶剂：1～5份，抗氧剂0.1～1份。本发明克服现有技术不足，能够获得性能稳定以及工艺相对简单的EVA接枝马来酸酐共聚物及其制备方法。

技术领域

本发明涉及电缆料生产技术领域，具体涉及一种EVA接枝马来酸酐共聚物及其制备方法。

背景技术

EVA是由乙烯(E)和醋酸乙烯(VA)共聚而制得，其中醋酸乙烯(VA)含量高于30％的采用乳液聚合，醋酸乙烯含量低的采用高压本体聚合。EVA是一种具有橡胶弹性的热塑性塑料，它的性能与醋酸乙烯的含量有很大的关系，醋酸乙烯含量越小越EVA性能越接近高压聚乙烯，而醋酸乙烯越高EVA性能越接近橡胶，EVA的柔软性，强韧性，耐应力开裂性和透明性都优于聚乙烯。EVA与填料，色粉的相容性很好，通常作为载体使用。EVA常用作农用膜和收缩包装薄膜，EVA也可以作为沾合剂，涂层，涂料，泡沫塑料，还可以制造各种管道，管材，板材，建材，薄膜，电器，电缆绝缘层和日用品等。EVA容易加工，可以挤出成型，注射成型，吹塑成型和热成型。但是，由于EVA本身极性基团的极性相对较低，用在聚酰胺、聚酯、低烟无卤电缆料相容增韧方面还有一定的缺陷，限制了其应用。为了解决上述问题，通常用的方法是对EVA进行改性，在分子链上引入活性相对强的反应基团。马来酸酐的反应活性高且相对极性强，易于链接到分子链上，因此是比较适合的熔融接枝单体。

通常EVA引入第三单体的方法有两种：溶液聚合法和熔融共聚接枝法。溶液聚合法对设备，工艺要求相对较高，投资大，主要技术都被大型石化厂家控制垄断，产品单一，适应性差。熔融共聚接枝法采用双螺杆挤出机，设备相对简单，生产的产品适应性强，设备投资小，工艺控制简便。

但是，EVA在加工过程中，熔体强度较低，造粒比较困难。因此，本领域缺乏一种易于生产造粒，工艺控制简单，性能稳定的EVA接枝马来酸酐共聚物及其制备方法。

发明内容

为解决上述技术问题，本发明提供了一种EVA接枝马来酸酐共聚物及其制备方法，目的是获得一种克服现有技术不足，性能稳定的EVA接枝马来酸酐共聚物以及工艺相对简单的EVA接枝马来酸酐共聚物的制备方法。

本发明采用如下技术方案：

一种EVA接枝马来酸酐共聚物，其各组分按照重量份数如下：

优选的，所述乙烯-醋酸乙烯共聚物是乙烯单体和醋酸乙烯在反应器中聚合所得，即EVA,所述乙烯-醋酸乙烯共聚物要求为：熔融指数3～7g/10min，醋酸乙烯质量分数15～30％；测试标准依据GB/T 3682-2000，测试条件为温度190℃，负荷2.16Kg；材料的流动性好，分子链长度适中，可以确保马来酸酐有稳定的接枝点。

优选的，所述线性低密度聚乙烯是乙烯与α-烯烃在催化剂作用下，经高压或低压聚合而成的共聚物，即LLDPE，所述线性低密度聚乙烯要求为：熔融指数2～6g/10min，测试标准依据GB/T 3682-2000，测试条件为温度190℃，负荷2.16Kg，增加材料的熔体强度，易于造粒。

优选的，所述α-烯烃选自丁烯-1、己烯-1、辛烯-1、四甲基戊烯-1中的一种。

优选的，所述马来酸酐，即MAH，为无色针状晶体，活性高，接枝率稳定。

优选的，所述引发剂选自过氧化二异丙基苯、2,5-二甲基-2,5双(叔丁基过氧化)己烷中一种或二种的混合物，提供自由基引发熔融共聚反应。

优选的，所述溶剂为丙酮、丁酮中的一种或二者的混合物，均匀分散马来酸酐和引发剂。