[发明专利]检测和监测用于PTSD的诊断生物标志物以及区分自杀式与非自杀式障碍的方法和试剂盒在审
申请号: | 201810274968.1 | 申请日: | 2012-09-14 |
公开(公告)号: | CN108593926A | 公开(公告)日: | 2018-09-28 |
发明(设计)人: | 哈维·波拉德;张磊;奥弗·艾德尔曼;罗伯特·J·乌尔萨诺;李合;苏童平;凯文·嘉旺·王;罗奈尔得·L·海斯 | 申请(专利权)人: | 促进军事医学的亨利·M·杰克逊基金会公司;班扬生物标记公司 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68 |
代理公司: | 上海智信专利代理有限公司 31002 | 代理人: | 王洁 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 自杀 创伤后应激障碍 特异性标志物 生物标志物 诊断和治疗 精神打击 身体攻击 生物样品 行为障碍 严重事故 自杀倾向 标志物 试剂盒 检测 与非 创伤 蛋白 诊断 干预 灾难 监测 评估 情绪 战争 发现 | ||
1.一种泛素蛋白连接酶E3A(UBE3A)在制备用于确定创伤后应激障碍(PTSD)存在的试剂盒中的用途,包括:
基于从对象中获得的生物样品中测量的UBE3A的量,确定怀疑患有PTSD的对象中PTSD的存在。
2.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,还包括:
如果对象为男性,则测量生物样本中与PTSD相关的至少一种PTSD标志物的量,其中所述的至少一种PTSD标志物为泛素结合酶E2L3;Fas(TNFRSF6)相关死亡结构域蛋白;蛋白激酶,AMP激活的,β1非催化亚基;激肽释放酶10;丝裂原活化蛋白激酶4;TAF6 RNA聚合酶II,TATA框结合蛋白(TBP)相关因子,80kDa;蛋白激酶C,α;DNA断裂因子,45kDa,α多肽;三角形四肽重复干扰素诱导蛋白4;纹蛋白,钙调素结合蛋白;磷酸肌醇-3-激酶,催化的,α多肽;肿瘤坏死因子受体超家族、成员6;核自身抗原精子蛋白(组蛋白结合的);ras同源基因家族、成员A;NIMA(never in mitosis gene a)相关激酶2;SWI/SNF相关的,矩阵相关的,染色质肌动蛋白依赖性调节子,亚家族a,成员2;芳香烃受体核转位蛋白;突触相关膜蛋白,91kDa同源物(小鼠);G1向S期转换蛋白2;或整合素,α2(CD49B,VLA-2受体的α2亚基),或其组合物;以及
基于在生物样本中测量的至少一个PTSD标记物的量来确定对象中PTSD的存在。
3.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,还包括:
如果对象是女性,则测量生物样品中与PTSD相关的至少一种PTSD标记物的量,其中所述至少一种PTSD标记物是运动神经元存活蛋白结合蛋白1(SIP1);桥粒斑菲素蛋白2;分泌蛋白SEC8;表皮生长因子受体通路底物8;二酰基甘油激酶,θ110kDa;中心体相关蛋白2;通用转录因子IIF,多肽2,30kDa;神经源素3;或ADP-核糖转移酶,或其组合;以及
基于在生物样本中测量的至少一个PTSD标记物的量来确定对象中PTSD的存在。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的用途,其特征在于,还包括:
测量生物样品中的自杀标记物的量,其中自杀标记物为P-11或P2RX7;以及
基于在生物样本中测量的自杀标记物的量确定对象是否是自杀的。
5.根据权利要求1~3中任一项所述的用途,其特征在于,所述的生物样品是全血、血浆、血清、脑脊液、尿液、唾液、汗液、前额皮质组织、海马组织、或同侧皮层组织。
6.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,还包括:
监测从对象连续收集的生物样品中UBE3A量的时间变化。
7.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,还包括:
监测从对象连续收集的生物样品中UBE3A的量的时间变化,其中所述的对象与治疗药物一起施用以治疗PTSD。
8.一种用于使用泛素蛋白连接酶E3A(UBE3A)来确定创伤后应激障碍(PTSD)的存在的试剂盒,包括:
用于保持从对象分离的生物样品的基质;
与UBE3A特异性相互作用的试剂;
用于所述的试剂和所述的样品或所述的样品的一部分反应以检测用于诊断对象中PTSD的UBE3A的存在或量的印刷说明书。
9.根据权利要求8所述的试剂盒,其特征在于,所述的试剂是特异性地结合针对UBE3A的自身抗体的抗原。
10.根据权利要求8所述的试剂盒,其特征在于,所述的试剂是特异性结合UBE3A的抗体。
11.根据权利要求8所述的试剂盒,其特征在于,所述的试剂与UBE3A的相互作用通过酶联免疫吸附测定(ELISA)测定。
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