[发明专利]一种接枝改性材料所制备的水凝胶及其制备方法和应用有效
申请号: | 201810272839.9 | 申请日: | 2018-03-29 |
公开(公告)号: | CN108484936B | 公开(公告)日: | 2020-12-29 |
发明(设计)人: | 林丽敏;邓坤学;袁玉宇 | 申请(专利权)人: | 广州迈普再生医学科技股份有限公司 |
主分类号: | C08J3/075 | 分类号: | C08J3/075;C08F283/04;C08F220/56;C08F222/38;C08F2/48;A61L26/00;C08L77/04 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 冯振宁 |
地址: | 510663 广东省广州高新*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 接枝 改性 材料 制备 凝胶 及其 方法 应用 | ||
1.一种水凝胶的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1:向聚赖氨酸水溶液中加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺EDC和N-羟基琥珀酰亚胺NHS,反应4~8h后透析,取透析后溶液冻干即得改性聚赖氨酸;
S2:将S1所得改性聚赖氨酸溶于水后加入丙烯酰胺单体进行搅拌,混合均匀后加入光引发剂过硫酸铵和N,N’—亚甲基双丙烯酰胺,继续搅拌后紫外光照射;所述改性聚赖氨酸和丙烯酰胺单体的质量比为1:10~10:1;
S3:然后调节pH为8~10,静置,即得所述水凝胶;所述水凝胶中聚赖氨酸的接枝率为10%~45%。
2.根据权利要求1所述水凝胶的制备方法,其特征在于,S1中所述EDC和NHS的质量比为1:1~1:5,所述EDC和NHS的质量之和与聚赖氨酸的质量比为5:100~10:100。
3.根据权利要求2所述水凝胶的制备方法,其特征在于,所述EDC和NHS的质量比为1:1。
4.根据权利要求1所述水凝胶的制备方法,其特征在于,S2中所述改性聚赖氨酸溶于水后的质量浓度为10~20%。
5.根据权利要求1所述水凝胶的制备方法,其特征在于,所述改性聚赖氨酸和丙烯酰胺单体的质量比为1:1。
6.根据权利要求1所述水凝胶的制备方法,其特征在于,S2中过硫酸铵和N,N’—亚甲基双丙烯酰胺的质量比为1:1;过硫酸铵与N,N’—亚甲基双丙烯酰胺的质量之和与丙烯酰胺单体的质量比为1:100~5:100。
7.根据权利要求1所述水凝胶的制备方法,其特征在于,S1中所述聚赖氨酸的分子量为3000~5000Da。
8.根据权利要求1所述水凝胶的制备方法,其特征在于,S3中pH调节为9。
9.一种接枝改性材料所制备的水凝胶,其特征在于,所述水凝胶为聚赖氨酸接枝聚丙烯酰胺形成的具有互穿网络结构的水凝胶,所述水凝胶通过权利要求1~8任一所述制备方法制备得到。
10.根据权利要求9所述水凝胶,其特征在于,所述水凝胶的拉伸伸长率为1000%~2500%,饱和吸水率为400%~800%。
11.权利要求9~10任一项所述水凝胶在制备慢性创面修复封堵产品、糖尿病足修复产品或手术创面修复产品中的应用。
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