[发明专利]一种培育高饲料利用效率猪的方法有效

专利信息
申请号: 201810266615.7 申请日: 2018-03-28
公开(公告)号: CN108559781B 公开(公告)日: 2022-03-29
发明(设计)人: 张龙超;王立贤;王立刚;张跃博 申请(专利权)人: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
主分类号: C12Q1/6888 分类号: C12Q1/6888
代理公司: 北京鼎佳达知识产权代理事务所(普通合伙) 11348 代理人: 侯蔚寰
地址: 100193 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 培育 饲料 利用 效率 方法
【说明书】:

发明公开了一种培育高饲料利用效率猪的方法。本发明提供的方法,是检测待测猪的国际猪基因组11.1版本参考序列13号染色体上第200546552位脱氧核糖核苷酸是A还是G,确定待测猪的基因型是AA还是GG,GG基因型的猪的剩余采食量低于AA基因型的猪;所述GG基因型为国际猪基因组11.1版本参考序列13号染色体上第200546552位脱氧核糖核苷酸为G的纯合体;所述AA基因型为国际猪基因组11.1版本参考序列13号染色体上第200546552位脱氧核糖核苷酸为A的纯合体。应用本发明的方法可降低育种花费,有效提高实际生产中的猪饲料利用效率,提高经济效益。本发明的方法操作简单、准确度高、可实现自动化检测,将在猪育种中发挥巨大作用。

技术领域

本发明涉及生物技术领域,尤其涉及一种培育高饲料利用效率猪的方法。

背景技术

在养猪生产中,饲料投入最大,约占总养殖成本的70%左右,饲料利用效率的微小提升就带来饲养成本的大幅下降。因此,饲料利用效率越来越受到人们的重视,现已成为猪育种中重要选择目标性状之一。饲料利用效率评价指标主要包括饲料增重比、增重饲料比和剩余采食量(Residual feed intake,RFI)。剩余采食量是畜禽实际采食量与用于维持和增重所需要的预测采食量之差,能够反映动物本身由遗传背景决定的代谢差异(Foster W,Kilpatrick D,Heaney I.Genetic variation in the efficiency of energyutilization by the fattening pig.Animal Science.1983, 37(3):387-393.)。因此,剩余采食量的值越小代表猪的饲料利用效率越高。当前,剩余采食量已经成为了饲料利用效率的最佳代表性指标。

估计剩余采食量需要大量的平均日采食量数据,虽然电子饲喂设备的更新换代以及采食量测定系统的不断发展使得采食量数据收集更加便利,但是依然昂贵费时。因此,鉴定与剩余采食量相关的分子标记十分必要。

发明内容

本发明的一个目的是提供一种培育高饲料利用效率猪的方法。

本发明提供的培育高饲料利用效率猪的方法,是检测国际猪基因组11.1版本参考序列13号染色体上第200546552位脱氧核糖核苷酸是A还是G,确定待测猪的基因型是AA还是GG,GG基因型的猪的剩余采食量显著低于AA基因型的猪的剩余采食量;所述AA基因型为国际猪基因组11.1版本参考序列13号染色体上第200546552位脱氧核糖核苷酸为A的纯合体;所述GG基因型为国际猪基因组11.1版本参考序列13号染色体上第200546552位脱氧核糖核苷酸为G的纯合体。

所述确定待测猪的国际猪基因组11.1版本参考序列13号染色体上第200546552位脱氧核糖核苷酸是A还是G的方法可采用任何现有方法,如测序分析、PCR-SSCP、 PCR-RFLP法等。

所述确定待测猪的国际猪基因组11.1版本参考序列13号染色体上第200546552位脱氧核糖核苷酸是A还是G的方法具体可为测序分析。所述测序分析包括PCR扩增和对PCR扩增产物进行测序的步骤;所述PCR扩增所用的引物对满足如下条件:以猪的基因组DNA为模板进行PCR扩增的产物含有国际猪基因组11.1版本参考序列13号染色体上第200546552位脱氧核糖核苷酸。

所述PCR扩增所用的引物对具体可为由序列表的序列1所示的单链DNA分子和序列表的序列2所示的单链DNA分子组成的引物对。当采用所述引物对进行PCR扩增时,根据待测猪的基因组DNA的不同,扩增得到的DNA片段为序列3所示的核苷酸序列或序列4所示的核苷酸序列。

本发明的另一个目的是提供一种培育高饲料利用效率猪的试剂。

本发明提供的试剂,是检测待测猪的国际猪基因组11.1版本参考序列13号染色体上第200546552位脱氧核糖核苷酸是A还是G的物质。

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