[发明专利]基于体表自发荧光判断帕金森病发生的方法及其应用

说明书

本发明提供了一种基于体表自发荧光判断帕金森病发生的方法及其应用，是生物标记物在制备用于诊断帕金森病的产品中的应用，其中，所述标记物为使用400nm至750nm之间的激发光激发受试者体表皮肤的自发荧光强度，所述自发荧光的波长范围在420nm至800nm之间。本发明基于检测体表各个位置的自发荧光的强度以及分布，该方法无创、高效、简单、经济、准确度高且重复性好。

技术领域

本发明涉及一种人体表面自发荧光的强度以及左右空间分布，作为判断帕金森病发病的方法。具体的是指通过比较人体表面自发荧光强度以及左右荧光强度分布，判断受试者是否患有帕金森病、以及帕金森病发病的程度。

背景技术

帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是老年人最常见的运动障碍性疾病，是第二大神经系统退行性疾病。其主要病理特征为中脑黑质多巴胺能神经元的进行性丢失及细胞内包涵体—路易氏体的沉积，而临床上主要表现为静止性震颤、肌强直和运动迟缓等。

2005年中国帕金森病病例数约2百万例，全球约410万例。预计2030年，中国帕金森病例数为约5百万例，全球约9百万例。我国正处于帕金森病患病人数急剧上升阶段，排除帕金森病患病率的变化，人口老龄化是最重要的原因。目前诊断的主要手段是通过核磁共振技术，进行影像学分析。这种方法，只能去医院通过核磁共振等较昂贵的方法检测，对于患者很不方便，耗时相对较长而且价格较昂贵。至今没有无创、快速、经济、可以家庭使用的判断帕金森病是否发病的方法，也没有可以用来在体检时筛查出帕金森病患者的无创、快速、经济的方法。因此，发明出无创、快速、经济、可以家庭使用的判断帕金森病是否发病的方法，可以用来在体检时筛查出帕金森病患者的无创、快速、经济的方法，具有极其重大的社会经济意义以及临床价值。

发明内容

本发明人的目的是突破现有技术的难题，提出一种可以用于检测帕金森病并且对人体无损伤的新型检测方法和应用。

本发明人检测受试者的体表自发荧光，检测后发现帕金森病患者的体表自发荧光显著高于高危人群，帕金森病患者手指和手臂等体表位置显示出显著的人体自发荧光上升。且这种荧光上升，呈现显著的左右不对称的状态，而且且左右不对称性越高、荧光强度越高，则帕金森病严重程度越高。本发明是以人体体表自发荧光左右不对称的上升以及强度上升作为判断帕金森病的新标志物的检测方法及其应用。

同时，本发明人发现，帕金森病患者的体表自发荧光总体显著高于脑卒中人群，帕金森病患者手指和手臂等体表位置相比于脑卒中人群显示出显著的人体自发荧光上升，帕金森病患者的体表自发荧光的左右不对称的程度，总体低于脑卒中人群。

一方面，本发明提供了一种分子标记物在制备用于判断帕金森病发病和预后程度的产品中的应用，其中，所述分子标记物使用400nm至750nm之间的激发光激发受试者体表各处的自发荧光强度，所述自发荧光的波长范围在420nm至800nm之间。

在一个具体实施例中，当所述激发光激发受试者手臂皮肤的自发荧光强度值高于高危人群手臂皮肤的自发荧光强度值，则确定受试者患有帕金森病。

在一个具体实施例中，当所述激发光激发受试者手指皮肤的自发荧光强度值高于高危人群手臂皮肤的自发荧光强度值，则确定受试者患有帕金森病。

在一个具体实施例中，当所述激发光激发受试者手掌皮肤的自发荧光强度值高于高危人群手臂皮肤的自发荧光强度值，则确定受试者患有帕金森病。

在一个具体实施例中，当所述激发光激发受试者手背皮肤的自发荧光强度值高于高危人群手臂皮肤的自发荧光强度值，则确定受试者患有帕金森病。

在一个具体实施例中，当所述激发光激发受试者面部皮肤的自发荧光强度值高于高危人群手臂皮肤的自发荧光强度值，则确定受试者患有帕金森病。

在一个具体实施例中，当所述激发光激发受试者体表皮肤的自发荧光强度值越高时，帕金森病程度越严重。