[发明专利]一种增强诱导等离激元圆二色性的方法

权利要求书

1.一种增强诱导等离激元圆二色性的方法，其特征在于，所述方法为：在核壳复合金属纳米颗粒的合成过程中，加入手性含巯基化合物和非手性含巯基化合物。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述核壳复合金属纳米颗粒的核层为金，壳层为金或金银合金。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述手性含巯基化合物为半胱氨酸；

优选地，所述非手性含巯基化合物同时含有芳香基团和巯基；

优选地，所述非手性含巯基化合物包括4-对氨基苯硫酚。

4.根据权利要求1-3任一项所述的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

(1)将金纳米棒颗粒、表面活性剂、手性含巯基化合物以及非手性含巯基化合物的混合溶液进行孵化；

(2)在步骤(1)孵化后的混合溶液中加入银源和金源以及还原剂，金或金和银在金纳米棒颗粒表面再生长。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，步骤(1)所述手性含巯基化合物的浓度为15～50μM，优选为10～30μM，进一步优选为25μM；

优选地，所述步骤(1)所述非手性含巯基化合物的浓度为5～40μM，优选为10～30μM，进一步优选为20μM。

6.根据权利要求4或5所述的方法，其特征在于，步骤(1)所述金纳米棒颗粒为十六烷基三甲基溴化铵稳定的金纳米棒；

优选地，步骤(1)所述金纳米棒颗粒原子的浓度为0.02～0.4mM，优选为0.06～0.2mM，进一步优选为0.1mM；

优选地，所述金纳米棒的长径比为(1.4～5):1，优选为3.07:1；

优选地，所述表面活性剂包括十六烷基三甲基溴化铵、十六烷基三甲基氯化铵或十六烷基氯化吡啶中的任意一种，优选为十六烷基三甲基溴化铵；

优选地，所述表面活性剂的浓度为2～20mM，优选为5～12mM，进一步优选为10mM。

7.根据权利要求4-6任一项所述的方法，其特征在于，步骤(1)所述孵化的温度为20～40℃；

优选地，步骤(1)所述孵化的时间为45～75min。

8.根据权利要求4-7任一项所述的方法，其特征在于，步骤(2)所述金源为氯金酸；

优选地，步骤(2)所述金源与金纳米颗粒原子的摩尔比为(0.3～2):1，优选为(0.5～1.5):1，进一步优选为1:1；

优选地，步骤(2)所述银源为硝酸银；

优选地，步骤(2)所述银源与金纳米颗粒原子的摩尔比为(0.1～10):1，不包括10:1；

优选地，所述还原剂为抗坏血酸；

优选地，所述还原剂与金源的摩尔比为(1.5～10):1，优选为(1.6～5):1，进一步优选为1.6:1。

9.根据权利要求4-8任一项所述的方法，其特征在于，步骤(2)所述再生长的温度为60～80℃，优选为70℃；

优选地，步骤(2)所述再生长的时间为45～75min，优选为60min。

10.根据权利要求1-9任一项所述的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

(1)将长径比为(1.4-5):1金纳米棒颗粒、表面活性剂、半胱氨酸以及4-氨基苯硫酚的混合溶液在20～40℃下进行孵化45～75min，其中金纳米棒颗粒的浓度为0.1mM，表面活性剂的浓度为10mM，半胱氨酸的浓度为25μM，4-氨基苯硫酚的浓度为5～40μM；

(2)在步骤(1)孵化后的混合溶液中加入硝酸银和氯金酸以及抗坏血酸，在60～80℃下金或金和银在金纳米棒颗粒表面再生长45～75min，其中硝酸银的浓度为10μM，氯金酸的浓度为0.1mM，抗坏血酸的浓度为0.16mM。