[发明专利]一种基于序列比对的分析DNA突变类型的方法有效
申请号: | 201810264214.8 | 申请日: | 2018-03-28 |
公开(公告)号: | CN108573128B | 公开(公告)日: | 2020-08-07 |
发明(设计)人: | 高瑞;赵宇晴 | 申请(专利权)人: | 山东大学 |
主分类号: | G16B20/20 | 分类号: | G16B20/20 |
代理公司: | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人: | 王志坤 |
地址: | 250061 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 序列 分析 dna 突变 类型 方法 | ||
1.一种基于序列比对的分析DNA突变类型的方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1:在所述计算机中输入野生型DNA1和突变型DNA2序列;
步骤2:比对野生型DNA1和突变型DNA2序列,确定第一个不同的突变碱基i,并比对i后三位碱基i+1、i+2和i+3是否相同,若DNA1和DNA2中i+1~i+3三位碱基比对相同转步骤3;若不同则转步骤4;
步骤3:判断突变碱基i是否导致终止密码子的形成,是则判断突变类型为无意义突变,计算机输出结果,结束;否则判断为错义突变,计算机输出结果,结束;
步骤4:在碱基i的基础上滑动N个碱基,其中N≥1,直到发现DNA1和DNA2中i+1~i+3三位碱基比对相同,则滑动停止,进入步骤5;
步骤5:根据步骤4滑动的碱基个数N进行判断,若滑动碱基个数N=1,则判断突变类型为插入突变和缺失突变,计算机输出结果,结束;若滑动碱基个数N≠1则进行步骤6;
步骤6:判断滑动碱基个数N是否被3整除,是则判断为重复延伸,输出结果,结束;否则判断为复制突变,计算机输出结果,结束。
2.权利要求1所述的方法在判断突变类型、突变位置和碱基变化情况中的应用。
3.一种基于序列比对的分析DNA突变类型的方法的装置,其特征在于,所述装置包括:用于收集识别野生型DNA1和突变型DNA2序列信号的软件,用于比对分析所述DNA序列的计算机,所述计算机被编程以便执行如下步骤:
步骤1:比对野生型DNA1和突变型DNA2序列,确定第一个不同的突变碱基i,并比对i后三位碱基i+1、i+2和i+3是否相同,若DNA1和DNA2中i+1~i+3三位碱基比对相同转步骤2;若不同则转步骤3;
步骤2:判断突变碱基i是否导致终止密码子的形成,是则判断突变类型为无意义突变,结果输出,结束;否则判断为错义突变,结果输出,结束;
步骤3:在碱基i的基础上滑动N个碱基,其中N≥1,直到发现三个相同的碱基滑动停止,进入步骤4;
步骤4:根据步骤3滑动的碱基个数N进行判断,若滑动碱基个数N=1,则判断突变类型为,输出结果,结束;若滑动碱基个数N≠1则进行步骤5;
步骤5:判断滑动碱基个数N是否被3整除,是则判断为重复延伸,输出结果,结束;否则判断为复制突变,输出结果,结束。
4.一个存储有计算机程序的计算机可读存储介质,所述计箅机程序使计箅机执行如权利要求1所述的步骤。
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