[发明专利]一种植物纤维基吸附材料的制备方法及其应用在审
申请号: | 201810259175.2 | 申请日: | 2018-03-27 |
公开(公告)号: | CN108295820A | 公开(公告)日: | 2018-07-20 |
发明(设计)人: | 朱红祥;王磊;陈仰美;郭威;侯燕萍;宋雪萍;王利军;薛飞 | 申请(专利权)人: | 广西大学 |
主分类号: | B01J20/24 | 分类号: | B01J20/24;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/20;C02F101/22 |
代理公司: | 广西南宁公平知识产权代理有限公司 45104 | 代理人: | 刘小萍 |
地址: | 530004 广西壮族*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 吸附材料 植物纤维 制备 应用 酸性缓冲溶液 重复利用率 重金属离子 高碘酸盐 碱液调节 交联材料 壳聚糖溶 硫脲基团 吸附作用 小分子胺 常温下 抽滤 恒重 磨碎 水中 取出 | ||
1.一种植物纤维基吸附材料的制备方法,其特征在于,它包括如下操作步骤:
(1)取0.5-1g植物纤维于100mL水中搅拌至分散均匀;
(2)取1-2g高碘酸盐加入步骤(1)所述的体系中,在45℃环境下反应4~8h;
(3)取10-20mL小分子胺加入步骤(2)所述的体系中,在25℃~45℃下反应8~12h;
(4)取0.5-1g壳聚糖溶于35-70mL酸性缓冲溶液中搅拌至完全溶解;
(5)向步骤(4)的溶液中加入0.4-1g含硫脲基团的单体,继续搅拌,至单体完全溶解;
(6)将步骤(5)的溶液加入步骤(3)所述的体系中,搅拌至完全均匀分散;
(7)待完全分散在反应体系之后,向体系中加入适量交联材料;
(8)反应进行4-12h后,用浓度1%-2%的碱液调节pH至碱性,然后用去离子水和有机溶剂抽滤数次,将固体取出,置于40-105℃的环境下干燥至恒重,即得到植物纤维基吸附材料。
2.根据权利要求1所述植物纤维基吸附材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述的植物纤维为非木材类纤维素、木材类纤维素、微晶纤维素、纳米纤维素或羧甲基纤维素。
3.根据权利要求1所述植物纤维基吸附材料的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述的高碘酸盐为高碘酸钾、高碘酸钠或高碘酸钡。
4.根据权利要求1所述植物纤维基吸附材料的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述的小分子胺为乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺或五乙烯六胺。
5.根据权利要求1所述植物纤维基吸附材料的制备方法,其特征在于,步骤(4)中,所述的酸性缓冲溶液为乙酸-乙酸钠缓冲溶液、柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液或磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲溶液;所述缓冲溶液的pH值范围为5.7~8.0。
6.根据权利要求1所述植物纤维基吸附材料的制备方法,其特征在于,步骤(5)中,所述含硫脲基团的单体为2,5-二硫二脲、脒基硫脲、3-硫-异硫脲丙基磺酸、二硫代缩二脲或1,3-二氨基硫脲。
7.根据权利要求1所述植物纤维基吸附材料的制备方法,其特征在于,步骤(7)中,所述的交联材料是用量为1-3mL、浓度为37%的甲醛或用量为5-10mL、浓度为10%的戊二醛。
8.根据权利要求1所述植物纤维基吸附材料的制备方法,其特征在于,步骤(8)中,所述的碱液为NaOH、KOH和Ca(OH)2溶液中的一种,有机溶剂为甲醇、乙醇、丙醇或乙醚中的一种。
9.根据权利要求1—8任一所述植物纤维基吸附材料的应用,其特征在于,应用时,先将植物纤维基吸附材料使用研钵磨碎,得粉末状吸附材料,常温下用于吸附处理重金属污染水体。
10.根据权利要求9所述植物纤维基吸附材料的应用,其特征在于,所述重金属污染水体中包含Hg2+、Cu2+、Pb2+、Cd2+、Cr6+、As5+在内的多种金属离子。
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