[发明专利]一种癌靶向增强型抗肿瘤融合蛋白及制备方法及用途有效
| 申请号： | 201810258777.6 | 申请日： | 2018-03-27 |
| 公开（公告）号： | CN110305220B | 公开（公告）日： | 2022-10-11 |
| 发明（设计）人： | 孙嘉琳 | 申请（专利权）人： | 孙嘉琳;南京双键靶向药物技术有限公司 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N15/62;C12N15/63;A61K39/395;A61P35/00 |
| 代理公司： | 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 | 代理人： | 陆艺 |
| 地址： | 200237 上海市*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 靶向 增强 肿瘤 融合 蛋白 制备 方法 用途 | ||
1.癌靶向增强型抗肿瘤融合蛋白，其特征在于包括：a)抗体和b)诱导并激活T细胞的融合蛋白；所述抗体为单链抗体形式的Trastuzumab、Rituximab、Cetuximab、Panitumumab或Ramucirumab；
所述Trastuzumab的氨基酸序列用SEQ ID NO.12所示；
所述Rituximab的氨基酸序列用SEQ ID NO.18所示；
所述Cetuximab的氨基酸序列用SEQ ID NO.24所示；
所述Panitumumab的氨基酸序列用SEQ ID NO.30所示；
所述Ramucirumab的氨基酸序列用SEQ ID NO.36所示；
所述诱导并激活T细胞的融合蛋白为诱导并激活T细胞的共刺激分子B7.1、诱导并激活T细胞的共刺激分子B7.2和超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A融合；
所述诱导并激活T细胞的共刺激分子B7.1简称B7.1；所述诱导并激活T细胞的共刺激分子B7.2简称B7.2；超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A简称SEA；
B7.1-B7.2-SEA的氨基酸序列用SEQ ID NO.10所示。
2.根据权利要求1所述的癌靶向增强型抗肿瘤融合蛋白，其特征是所述癌靶向增强型抗肿瘤融合蛋白为：
Trastuzumab-B7.1-B7.2-SEA融合且氨基酸序列用SEQ ID NO .16所示；
Rituximab-B7.1-B7.2-SEA融合且氨基酸序列用SEQ ID NO .22所示；
Cetuximab-B7.1-B7.2-SEA融合且氨基酸序列用SEQ ID NO .28所示；
Panitumumab-B7.1-B7.2-SEA融合且氨基酸序列用SEQ ID NO .34所示；
Ramucirumab-B7.1-B7.2-SEA融合且氨基酸序列用SEQ ID NO .40所示。
3.重组载体，其特征在于含有编码权利要求2所述癌靶向增强型抗肿瘤融合蛋白的核苷酸序列；
编码SEQ ID No.16的核苷酸序列用SEQ ID NO .15所示；
编码SEQ ID No.22的核苷酸序列用SEQ ID NO .21所示；
编码SEQ ID No.28的核苷酸序列用SEQ ID NO .27所示；
编码SEQ ID No.34的核苷酸序列用SEQ ID NO .33所示；
或编码SEQ ID No.40的核苷酸序列用SEQ ID NO .39所示。
4.宿主细胞，其特征是含有权利要求3的重组载体。
5.癌靶向增强型抗肿瘤融合蛋白的制备方法，其特征是培养权利要求4的宿主细胞，收集癌靶向增强型抗肿瘤融合蛋白。
6.权利要求1或2的癌靶向增强型抗肿瘤融合蛋白在制备治疗癌症和抗实体肿瘤药物的应用。
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