[发明专利]一种利用太阳光改变京尼平交联胶原显色的方法

说明书

本发明公开了一种利用太阳光改变京尼平交联胶原显色的方法，将京尼平交联胶原在太阳光或模拟太阳光下照射4～12小时。作为优选的，将京尼平交联胶原在太阳光或模拟太阳光下12小时，京尼平交联胶原消褪成乳白色。本发明提供的京尼平交联制品伴生色素的处理方法安全、便捷、生物相容性好。本方法充分利用京尼平交联生物毒性小的优势，在提升结构稳定性的同时解决了伴生色素的显色问题，这为利用可见光制得适配不同肤色的胶原基医用辅料、人工皮肤等提供了研发方向。本发明提供的光照处理方法一方面为交联制品伴生色素在自然光照条件下快速消褪提供了物质基础，另一方面也为直接制备不同颜色的京尼平交联制品提供了模拟太阳光源测试条件。

技术领域

本发明涉及生物医用材料领域，具体涉及一种利用太阳光改变京尼平交联胶原显色的方法。

背景技术

胶原、明胶等天然天然高分子材料因其良好的组织相容性和可降解性被广泛应用于组织工程支架、人工皮肤、生物医用植入物、伤口包扎敷料等领域，但由于其机械强度不足，在体内水解过程中不能保持空间构型，且吸收过快，因此，在应用时常加入壳聚糖等成分，以提高支架的弹性模量、临界变形和强度。交联可以使分子内部和分子间通过共价键结合，从而增强高分子聚合物网络的结构稳定性和力学强度和抗蛋白酶降解的能力。常用的交联方法有物理交联和化学交联。但物理交联法交联度较低且不均一。而化学交联法常采用戊二醛、已异二氰酸酯、碳化二亚胺、叠氮二苯基磷、甲醛等传统的交联剂，易引起中毒或不良反应。

京尼平作为一种天然生物交联剂，细胞毒性小、生物相容性好，与含氨基基团的化合物交联反应温和，交联制品稳定性强，已成功应用于医用敷料、组织工程血管和骨缺损修复等。京尼平本身是无色的，但是京尼平与氨基酸、蛋白质反应获得的产物会呈现出蓝黑色，其生色基团的特征光吸收峰在590nm附近，与栀子蓝色素近似。该色素稳定性好、有荧光效应、便于医学观察、会缓慢氧化褪色，但因颜色视觉接受度低，京尼平交联制品极少在外科手术中的使用。

为改善蓝黑色素沉积通常会采用降低交联度的方式，但对于提升交联制品的力学强度以及抗降解性则不利。若等色素自身氧化消褪则时间不可控，且无法保证能否满足交联制品的外观使用需求。目前，针对交联过程伴生的蓝黑色素尚无有效的消除手段，这种显色反应多用于创伤修复手术标记或者纹身，京尼平本身作为毒性极低的天然生物交联剂未能发挥自身的作用。因此，在不改变京尼平交联效果以及交联制品安全性的同时，有效控制伴生色素的降解速率则可提升京尼平交联制品的医用市场接受度和使用率。

发明内容

针对现有技术存在问题，本发明的目的在于提供一种可改变京尼平交联胶原显色的方法，具体为一种利用太阳光改变京尼平交联胶原显色的方法，以促进提升京尼平交联制品在外科手术中的医用市场接受度和使用率。

为实现上述发明目的，具体提供了如下技术方案：

一种利用太阳光改变京尼平交联胶原显色的方法，将京尼平交联胶原在太阳光或模拟太阳光下照射4～12小时。

进一步，所述模拟太阳光的光源辐照度为1000W/m²，紫外光辐照度为30W/cm²。

进一步优选的。将京尼平交联胶原在太阳光或模拟太阳光下12小时，京尼平交联胶原消褪成乳白色。

进一步，所述京尼平交联胶原浸没于水中进行照射以防脱水。

进一步，所述京尼平交联胶原的制备包括如下步骤：

1)搅拌状态下，在5～7mg/ml的酸性胶原溶液中缓慢滴入0.1mol/L的酸性二氧化钛纳米晶水溶胶，所述酸性二氧化钛纳米晶水溶胶与酸性胶原溶液的体积占比为3％～5％；

2)用2mol/L的NaOH水溶液调节步骤1)混合溶液pH值至6～8，倒入模具并置于25～40℃水浴中固化成凝胶；