[发明专利]苯并氧杂恶二唑衍生物及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 201810253774.3 | 申请日： | 2018-03-26 |
| 公开（公告）号： | CN108484523A | 公开（公告）日： | 2018-09-04 |
| 发明（设计）人： | 王忠长;孔繁蕾;王鸣华;尤令夏 | 申请（专利权）人： | 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司;南京农业大学 |
| 主分类号： | C07D271/12 | 分类号： | C07D271/12;C09K11/06;G01N21/64 |
| 代理公司： | 常州市江海阳光知识产权代理有限公司 32214 | 代理人： | 孙晓晖 |
| 地址： | 213022 江苏省常州*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 恶二唑衍生物 半胱氨酸 制备方法和应用 丙烯酰基 高选择性 快速检测 荧光探针 丙烯酰 恶二唑 活细胞 灵敏度 胱氨酸 检测 硝基 应用 | ||
1.一种苯并氧杂恶二唑衍生物，其结构如下所示：
。
2.权利要求1所述的苯并氧杂恶二唑衍生物的制备方法，其特征在于具有以下步骤：①由4-氯-7-硝基-2,1,3-苯并氧杂恶二唑与哌嗪反应得到4-硝基-7-哌嗪-2,1,3-苯并氧杂恶二唑；②由步骤①得到的4-硝基-7-哌嗪-2,1,3-苯并氧杂恶二唑与丙烯酰氯反应得到4-硝基-7-（N-1'-丙烯酰基哌嗪）-2,1,3-苯并氧杂恶二唑。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：上述步骤①中，所述4-氯-7-硝基-2,1,3-苯并氧杂恶二唑与所述哌嗪的摩尔比为1∶2～1∶5。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：上述步骤①是在甲醇溶剂中进行的。
5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：上述步骤①的反应温度为-5℃～5℃。
6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：上述步骤②中，所述4-硝基-7-哌嗪-2,1,3-苯并氧杂恶二唑与所述丙烯酰氯的摩尔比为1∶10～1∶20。
7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：上述步骤②是在二氯甲烷溶剂中进行的。
8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：上述步骤②是在三乙胺的存在下进行的；所述4-硝基-7-哌嗪-2,1,3-苯并氧杂恶二唑与所述三乙胺的摩尔比为1∶5～1∶10。
9.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：上述步骤②的反应温度为室温。
10.权利要求1所述的苯并氧杂恶二唑衍生物作为荧光探针在特异性检测半胱氨酸上的应用。
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