[发明专利]一种纳米硒-金刚烷胺复合纳米药物载体的制备方法和应用

权利要求书

1.一种纳米硒-金刚烷胺复合纳米药物载体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)取抗氧化溶剂逐滴加入到亚硒酸钠溶液中，加入去离子水，得到纳米硒初溶液；

(2)磁力搅拌2h，经透析获取纯化后的纳米硒溶液；

(3)取上述纳米硒溶液，加入金刚烷胺溶液，得到纳米硒-金刚烷胺初溶液；

(4)磁力搅拌1h，反应后的溶液经过透析，10000rpm离心10min，去离子水洗三遍，样品冷冻干燥后得到纳米硒-金刚烷胺复合纳米药物载体。

2.根据权利要求1所述的纳米硒-金刚烷胺复合纳米药物载体的制备方法，其特征在于：

步骤(1)中，所述抗氧化溶剂为维生素C溶液，浓度为50mM；所述亚硒酸钠溶液的浓度为0.1M；所述纳米硒初溶液的浓度为1mM。

3.根据权利要求1所述的纳米硒-金刚烷胺复合纳米药物载体的制备方法，其特征在于：

步骤(2)中，所述透析为选用1000截留分子量的透析袋，透析24h；

步骤(3)中，所述纳米硒-金刚烷胺初溶液中纳米硒含量为125μM，金刚烷胺含量为0.1μM；

步骤(4)中，所述透析为选用1000截留分子量的透析袋，透析24h。

4.权利要求1所述制备方法制备得到的纳米硒-金刚烷胺复合纳米药物载体。

5.根据权利要求4所述的纳米硒-金刚烷胺复合纳米药物载体，其特征在于：所得纳米硒-金刚烷胺复合纳米药物载体中，按质量浓度比，纳米硒：金刚烷胺＝1250：1；所述纳米硒-金刚烷胺复合纳米药物载体的载药率为25％。

6.根据权利要求4所述的纳米硒-金刚烷胺复合纳米药物载体，其特征在于：所述纳米硒-金刚烷胺复合纳米药物载体的粒径大小为70nm；所述纳米硒-金刚烷胺复合纳米药物载体的电位为-36.9mV。

7.根据权利要求4所述的纳米硒-金刚烷胺复合纳米药物载体，其特征在于：所述纳米硒-金刚烷胺复合纳米药物载体中，按质量浓度计算，Se元素占72％，C、N来源于金刚烷胺分别为20％和8％。

8.权利要求4所述纳米硒-金刚烷胺复合纳米药物载体在制备抑制H1N1流感病毒药物中的应用。

9.权利要求4所述纳米硒-金刚烷胺复合纳米药物载体在制备抑制H1N1流感病毒感染细胞的凋亡信号通路药物中的应用。

10.根据权利要求8述的应用，其特征在于：所述纳米硒-金刚烷胺复合纳米药物载体通过以下任一种或多种方法实现抑制H1N1流感病毒：

A)所述纳米硒-金刚烷胺复合纳米药物载体是通过抑制H1N1流感病毒的神经氨酸酶活性而实现的；

B)所述纳米硒-金刚烷胺复合纳米药物载体是通过抑制病毒感染细胞的Caspase-3活性而实现的；

C)所述纳米硒-金刚烷胺复合纳米药物载体是通过抑制病毒感染细胞的ROS活性而实现的；

D)所述纳米硒-金刚烷胺复合纳米药物载体是通过抑制病毒感染细胞的AKT磷酸化而实现的。