[发明专利]一种组合物及其制备方法与在力致变色材料领域的应用有效
| 申请号: | 201810241702.7 | 申请日: | 2018-03-22 |
| 公开(公告)号: | CN108383963B | 公开(公告)日: | 2021-01-26 |
| 发明(设计)人: | 廖正福;韩栋;汪冬;杨迅;谢丽纯 | 申请(专利权)人: | 广东工业大学 |
| 主分类号: | C08G18/12 | 分类号: | C08G18/12;C08G18/32;C08G18/42;C08G18/66;C08G18/48;C08G18/44;C08L75/04;C08L75/06;C08L75/08 |
| 代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 张春水;唐京桥 |
| 地址: | 510060 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 组合 及其 制备 方法 变色 材料 领域 应用 | ||
1.一种组合物,其特征在于,所述组合物的原料包括:双羟基螺吡喃、多元醇、有机胺类催化剂、二异氰酸酯、扩链剂以及交联剂;
所述双羟基螺吡喃的结构式为:
其中,R基选自-H、-Ph、烷基以及卤代烷中的任意一种,烷基以及卤代烷的碳元素的数量小于6;
所述扩链剂为含有偶数个亚甲基的二元醇,所述扩链剂的碳原子数量小于六个;
所述交联剂为二元伯胺类交联剂和/或二元仲胺类交联剂;
以摩尔份计,所述组合物的原料包括:双羟基螺吡喃0.002~0.01份、多元醇1份、有机胺类催化剂0.006~0.04份、二异氰酸酯2.5~5.2份、扩链剂0.5~3.5份以及交联剂0.4~3.0份。
2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述二异氰酸酯为:脂肪族异氰酸酯和/或芳香族异氰酸酯。
3.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述有机胺类催化剂选自:1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷、双(二甲氨基乙基)醚、三乙基胺、N,N-二甲基环己胺、N,N,N’,N’-四甲基亚烷基二胺、N,N-二甲基乙醇胺、N-乙基吗啉以及N,N-二甲基卞胺中的任意一种或多种。
4.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述多元醇选自:聚四氢呋喃二醇、聚环氧乙烷二醇、聚环氧丙烷二醇、聚碳酸酯二醇、聚己二酸乙二醇酯二醇、聚己二酸丁二醇酯二醇以及聚己内酯二醇中的任意一种或多种。
5.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述二元伯胺类交联剂为二元芳香伯胺类交联剂。
6.一种包括权利要求1至5任意一项所述组合物的制备方法,其特征在于,所述制备方法为:
步骤一、第一次预聚反应:双羟基螺吡喃、二异氰酸酯以及有机胺类催化剂混合,在四氢呋喃溶液中加热,反应后,得第一产物;
步骤二、第二次预聚反应:向所述第一产物体系中加入多元醇同时脱去四氢呋喃,再依次加入有机胺类催化剂和二异氰酸酯后加热,反应,得第二产物;
步骤三、扩链反应:向所述第二产物中加入扩链剂,进行扩链反应,得第三产物;
步骤四、交联反应:保护气氛中,向所述第三产物中加入交联剂进行交联反应,得第四产物;
步骤五、后处理:所述第四产物依次经脱泡、制模以及聚合干燥后,得产品;
其中,所述步骤一、步骤二、步骤三、步骤四以及步骤五在干燥的保护气氛中进行。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤一中,所述加热的温度为50~75℃,所述加热的时间为0.5~2.5h;
步骤二中,所述加热的温度为70~100℃,所述加热的时间为2~4h。
8.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤三中,所述扩链反应的温度为70~100℃,所述扩链反应的时间为10~20min。
9.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤四中,所述交联反应的温度为70~100℃,所述交联反应的时间为5~15min。
10.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤五中,所述脱泡的时间为10~15min;
步骤五中,所述聚合干燥的方法为真空聚合干燥,所述真空聚合干燥的时间60~100℃,所述真空聚合干燥的时间为48h。
11.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤一中,所述二异氰酸酯选自:甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、对苯二异氰酸酯、二甲基联苯二异氰酸酯以及萘二异氰酸酯中的任意一种或多种;
步骤二中,所述二异氰酸酯选自:六亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、1,4-环己烷二异氰酸酯以及三甲基-1,6-六亚甲基二异氰酸酯中的任意一种或多种。
12.一种包括权利要求1至5任意一项所述的组合物或权利要求6至11任意一项所述的制备方法得到的产品在力致变色材料领域的应用。
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