[发明专利]一种新型浮选捕收剂的制备方法

权利要求书

1.一种新型浮选捕收剂的制备方法，其特征在于该方法包括以下步骤：1）分别称取13.7重量份的杂醇油和22～31重量份的柠檬酸置于反应釜1中，控制反应温度为40℃，以400r/min转速恒温磁力搅拌反应2h，再加入5.58～6.58重量份棉油脂肪酸皂，继续在该温度和转速下加热搅拌反应2h，静置反应12h后，加入1.56重量份碳酸钠和0.68重量份的油酸钠水溶液，调节pH=8.5，放置于上述相同条件下,磁力搅拌2h，待用；

2)在反应釜2中加入20重量份聚乙二醇和15重量份质量分数为10%的硅酸钠溶液，室温下搅拌1h，取步骤1）中配置好的溶液60重量份放置于反应釜2中，于50℃下水浴加热30min，加入3.68～4.68重量份的苯氧乙酸复合产物，保温搅拌反应2h，升温至80℃，继续反应0.5h，反应结束后自然冷却至室温，即得到制备的新型浮选捕收剂。

2.根据权利要求1中所述一种新型浮选捕收剂的制备方法，其特征在于步骤1）中棉油脂肪酸皂的制备方法为：称取15.6重量份的棉油脂肪酸，再按5：1的质量比例称取3.12重量份的氢氧化钠固体，加100重量份去离子水，将两者分别加热到80～90℃，然后把氢氧化钠溶液缓慢倒入棉油脂肪酸中，搅拌充分皂化0.5h，得到棉油脂肪酸皂。

3.根据权利要求1中所述一种新型浮选捕收剂的制备方法，其特征在于步骤2）中苯氧乙酸复合产物的制备方法：在250mL三颈烧瓶中加入10重量份水杨酸、4重量份苯酚、10.4重量份一氯乙酸和100重量份的蒸馏水，缓缓摇动，使之变成较均匀的糊状，再慢慢加入12.4重量份的氢氧化钠溶液，边加边在冰水中冷却，使体系的温度不超过30℃，将固状反应物完全溶解，将pH调至10~10.5，装上回流冷凝管和温度计，在回流冷凝管上端装上密封装置，在磁力加热搅拌器上逐渐加热升温，在80℃水浴上搅拌反应30~50min，冷却至室温，用1:1盐酸酸化到刚果红试纸变蓝，出现沉淀，在冰水中冷却至5℃以下，抽滤，洗涤，得粗产品，用蒸馏水对粗产品进行重结晶提纯，然后用活性炭进行脱色处理，50℃下真空干燥，即得产品苯氧乙酸复合产物。