[发明专利]lncRNA组合在制备预测肾透明细胞癌预后及分子靶向药物治疗敏感性的产品中的应用有效
| 申请号: | 201810234078.8 | 申请日: | 2018-03-21 |
| 公开(公告)号: | CN108277283B | 公开(公告)日: | 2020-09-15 |
| 发明(设计)人: | 曲乐;陈程;王林辉;周文泉;何昊玮 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军南京军区南京总医院 |
| 主分类号: | C12Q1/6886 | 分类号: | C12Q1/6886 |
| 代理公司: | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人: | 夏平;傅婷婷 |
| 地址: | 210002 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | lncrna 组合 制备 预测 透明 细胞 预后 分子 靶向 药物 治疗 敏感性 产品 中的 应用 | ||
本发明公开了lncRNA组合在制备预测肾透明细胞癌预后及分子靶向药物治疗敏感性的产品中的应用。lncRNA或lncRNA组合作为检测靶点在制备预测肾透明细胞癌预后及分子靶向药物治疗敏感性的产品中的应用,所述的lncRNA或lncRNA组合选自SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.4中的任意一种或多种。本发明为肾透明细胞癌患者预后评估提供了新的临床手段,也为肾透明细胞癌术后辅助治疗提供了新的参考建议,对及时采取有效临床措施、制定个体化的诊治方案,最终提高肾透明细胞癌患者生存率,具有重要的临床意义和推广应用前景。
技术领域
本发明属于分子生物学和医学领域,具体涉及lncRNA组合在制备预测肾透明细胞癌预后及分子靶向药物治疗敏感性的产品中的应用。
背景技术
肾透明细胞癌是一种高度异质性的肿瘤,即使临床分期相同的患者,预后也存在显著差异。早期肾癌患者根治术后,20-30%的病人最终会出现复发转移;进展期肾透明细胞癌患者5年生存率不到30%,而且对目前一线的分子靶向治疗的疗效尚不明确。如果能够对早期肾透明细胞癌患者进行准确、有效地预后评估,将可以辅助临床实践选择、指导患者复查周期,实现对肿瘤进展早发现、早治疗。如果能够筛选出对术后辅助靶向药物治疗具有敏感性的进展期肾透明细胞癌患者,将可以有效提高分子靶向治疗的疗效和减少患者的痛苦和费用,实现对肿瘤进展的个体化治疗。因此,筛选鉴定新的、有效的肾透明细胞癌预后分子标志物模型,具有重要的临床意义。
长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是长度大于200个核苷酸的非编码RNA,其表达具有明显的组织和细胞特异性,作用方式多样,可以从表观遗传、转录、翻译等多个水平对基因表达进行调控。lncRNA能够广泛地参与细胞分化、个体发育等生命过程,其异常表达与包括肿瘤在内的多种人类重大疾病密切相关。lncRNA是近年来肿瘤研究的热点,其具有高度的器官特异性,因此lncRNAs有望成为肾透明细胞癌患者预后判定的生物学标志物,为肿瘤标志物研究开辟了一个全新的突破口,为肾透明细胞癌预后评估提供新方向。lncRNA作为肾透明细胞癌预后标志物的价值至今尚未见国际大样本多中心研究报道。
肿瘤组织学标志物的筛选鉴定和在疾病诊断、预后判定、疗效评估中的应用一直是医学领域的研究热点。非编码RNA作为肿瘤组织学标志物的研究取得了很大进展,例如已有多种microRNA被发现可以用于疾病的诊断、预后及疗效评估。但是,lncRNA在肿瘤组织学标志物中的应用研究还非常少。lncRNA预后风险评分模型作为肾透明细胞癌肿瘤组织学预后标志物的价值至今尚未见文献报道。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的上述不足,提供一种lncRNA或lncRNA组合作为检测靶点在制备预测肾透明细胞癌预后及分子靶向药物治疗敏感性的产品中的应用。
本发明的另一目的是提供检测lncRNA或lncRNA组合的表达量的特异性引物或特异性探针核苷酸在制备预测肾透明细胞癌预后及分子靶向药物治疗敏感性的产品中的应用。
本发明的又一目的是提供一种预测肾透明细胞癌预后及分子靶向药物治疗敏感性的产品。
本发明的目的可通过以下技术方案实现:
lncRNA或lncRNA组合作为检测靶点在制备预测肾透明细胞癌预后及分子靶向药物治疗敏感性的产品中的应用,所述的lncRNA或lncRNA组合选自以下4种lncRNA中的任意1-4种:ENSG00000255774、ENSG00000248323、ENSG00000260911、ENSG00000231666;其对应的核苷酸序列依次如SEQ ID NO.1-SEQ ID NO.4所示。
作为所述应用的一种优选,所述的lncRNA组合优选由SEQ ID NO.1-SEQ ID NO.4所示的四种lncRNA组成。
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