[发明专利]一种反应物的清洗方法和样本分析仪有效
| 申请号: | 201810214240.X | 申请日: | 2018-03-15 |
| 公开(公告)号: | CN110270564B | 公开(公告)日: | 2022-06-10 |
| 发明(设计)人: | 石汇林;燕宇峰;郁琦;滕锦 | 申请(专利权)人: | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 主分类号: | B08B9/08 | 分类号: | B08B9/08;B08B9/093;G01N33/53;G01N33/72 |
| 代理公司: | 深圳鼎合诚知识产权代理有限公司 44281 | 代理人: | 胡佳炜;郭燕 |
| 地址: | 518057 广东省深圳市南*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 反应物 清洗 方法 样本 分析 | ||
本申请公开了一种反应物的清洗方法和样本分析仪,其提供可控地连通的混匀室和测定室,在对测定室和混匀室进行清洗时,采用替换式清洗方式,使得测定室中的样本先被清洗液所替代,测定室中的清洗液再被稀释液所替代,从而完成清洗,混匀室也是类似的情况,混匀室中的样本先被清洗液所替代,混匀室中的清洗液再被稀释液所替代,从而完成清洗,因此,不存在需要精确控制清洗液的稀释浓度,以避免其对清洗结果造成影响的问题,相应地,本申请的整个清洗过程也免去了对清洗液进行稀释的过程,这直接缩短了整个测定周期,提高了测定速度。
技术领域
本申请涉及一种反应物的清洗方法和样本分析仪。
背景技术
C-反应蛋白(C-reaction protein,CRP)是机体受到微生物入侵或组织损伤等炎症性刺激时肝细胞合成的急性相蛋白,因此当身体中出现炎症反应或遭受到组织破坏时,身体血液中的CRP含量会升高。现代医学根据CRP这一特性,常常检测患者的血液样本中的CRP指标,再根据检测结果来对患者进行诊断。
测定CRP指标的装置一般被称为CRP免疫测定仪器,为了保证CRP指标的测定准确性,免疫测定仪器需要每次测定完成后,对其中的采样部件以及检测样本以获取检测结果的测定部件进行清洗,如果不进行清洗或清洗不到位,就会影响之后的CRP指标测定,造成之后不能获得准确的测定结果,所以现有的免疫测定仪器一般都会有相应的清洗部件,但是现有的免疫测定仪器的清洗部件由于结构和清洗方法等原因,一般都会花费大量时间(相比于测定周期而言),从而使整个测定周期增加,降低了实际的测定速度,这一点在需要每天对大量的样本进行CRP指标测定的免疫测定仪器中表现得更加突出。
申请号为CN201410200446.9的专利文献中公开了一种全血血球免疫测定装置,其免疫反应物清洗方法为:首先将预定量的稀释液注入免疫测定室,然后将预定量的所述清洗液注入免疫测定室内,在清洗液被液稀释至预定浓度并与免疫测定室内壁面接触一定时间后,将其排出免疫测定室。这种清洗方法的缺点至少包括:一是需要准确控制清洗液被稀释的浓度,因为免疫反应物清洗效果取决于清洗液的稀释浓度,清洗液的稀释浓度偏差越大,对于免疫反应物清洗效果影响越大;二是增加了一个对清洗液进行稀释的过程,这会增加整个测定周期,降低测定速度。
发明内容
针对上述问题,本申请提供一种反应物的清洗方法和样本分析仪。
根据第一方面,提供一种反应物的清洗方法,包括:
提供可控地连通的混匀室和测定室;
当所述测定室中的测定结束后,先向测定室推送清洗液,以至少使得测定室中已完成测定的样本被全部排出测定室;
再向测定室推送稀释液,以至少使得测定室中的清洗液被全部排出测定室。
在一实施例中,所述混匀室设置有排废液端口;
所述先向测定室推送清洗液,以至少使得测定室中已完成测定的样本被全部排出测定室,包括:
先向测定室推送清洗液,并打开混匀室的排废液端口,以至少使得测定室中已完成测定的样本被全部从测定室排出,进入到混匀室,并通过混匀室的排废液端口排出;其中混匀室和测定室被控制为相连通的状态;
当样本通过排废液端口全部排出后,关闭混匀室的排废液端口。
在一实施例中,向测定室推送的清洗液,使得测定室中充满清洗液;
所述再向测定室推送稀释液,以至少使得测定室中的清洗液被全部排出测定室,包括:
清洗液浸泡测定室预设时间后,再向测定室推送稀释液,以使得测定室中的清洗液被全部从测定室排出,进入到混匀室;
清洗液浸泡混匀室预设时间后,再向测定室推送稀释液,并打开混匀室的排废液端口,清洗液和稀释液先后通过混匀室的排废液端口排出,完成清洗。
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