[发明专利]一种节菱孢属真菌及其生产的吡啶酮生物碱类化合物

权利要求书

1.一种节菱孢属真菌Arthrinium sp . JUNMF0008，保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏号为CGMCC No. 15363。

2.一种如权利要求1所述的节菱孢属真菌产生的吡啶酮生物碱类化合物，其结构通式如式（I）所示：

（I）；

其中，

R₁为羟基（-OH），R₂为H；或R₁与R₂共同代表-O-；

R₃或R₄分别独立地选自H，羟基（-OH）；

R₅选自H，羟基（-OH），甲氧基（-OCH₃）；

R₆选自H，羟基（-OH），甲氧基（-OCH₃）；或R₆与R₃共同代表C-C。

3.根据权利要求2所述的吡啶酮生物碱类化合物，其特征在于，结构式为：

或或

（a） （b）

或

（c） （d）。

4.一种如权利要求2或3所述的吡啶酮生物碱类化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）节菱孢属真菌Arthrinium sp . JUNMF0008接种培养基，固态发酵获得发酵物；

（2）步骤（1）中的发酵物以有机溶剂提取后回收有机溶剂，剩余水相以乙酸乙酯萃取，全部除去乙酸乙酯获得提取物；

（3）将步骤（2）中的提取物依次用正相硅胶柱A以二氯甲烷-甲醇梯度洗脱，所得活性馏分再用正相硅胶柱B以二氯甲烷-丙酮洗脱，所得活性馏分再用MCI柱以甲醇-水洗脱，所得活性馏分再用Sephedex柱以二氯甲烷-甲醇洗脱，所得活性馏分再用反相C18柱高效液相分离。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述固态发酵的接种量为大米培养基中大米重量的10-15%；培养温度为28℃，培养时间为30天。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，有机溶剂选自95%v/v乙醇、甲醇或85%v/v丙酮。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，正相硅胶柱A中填料的细度为100-200目；正相硅胶柱B中填料的细度为200-300目；MCI柱填料粒径为120μm；Sephedex柱为Sephedex LH-20；所述梯度洗脱中二氯甲烷与甲醇体积比为100:0到0:100。

8.一种如权利要求1所述的节菱孢属真菌Arthrinium sp. JUNMF0008及其发酵产物或如权利要求2或3所述的吡啶酮生物碱类化合物在制备抗菌药物中的用途。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述抗菌药物选自抗革兰氏阳性菌药物。

10.一种含有如权利要求2或3所述的吡啶酮生物碱类化合物的抗菌药物。