[发明专利]一种氮掺杂碳纳米纤维电极材料及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201810212785.7 申请日: 2018-03-15
公开(公告)号: CN108486690A 公开(公告)日: 2018-09-04
发明(设计)人: 韩生;常伟;薛原;周嘉伟;蔺华林;卢德力;邱丰;颜松;林静静;王嘉炜 申请(专利权)人: 上海应用技术大学
主分类号: D01F9/22 分类号: D01F9/22;D01F11/14;H01G11/24;H01G11/36;H01G11/40
代理公司: 上海精晟知识产权代理有限公司 31253 代理人: 杨军
地址: 200235 上海*** 国省代码: 上海;31
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 制备 碳纳米纤维 电极材料 聚丙烯腈 氮掺杂 纳米纤维 材料制备技术 聚丙烯腈溶液 超级电容器 混合溶液中 浸入 苯胺单体 材料制备 过硫酸铵 静电纺丝 能源材料 能源存储 比电容 结晶度 前驱体 循环性 煅烧 洗涤 溶解
【权利要求书】:

1.一种氮掺杂碳纳米纤维电极材料的制备方法,其特征在于,具体步骤如下:

(1)将0.5-1g聚丙烯腈加入到10-15mlDMF中,20-80℃的温度下搅拌12-24h,得到均匀的聚丙烯腈溶液;

(2)将步骤(1)中得到的聚丙烯腈溶液拉入皮下注射器中,在注射器尖端施加正电压,通过静电纺丝得到聚丙烯腈纳米纤维;

(3)将0.2-1g的过硫酸铵加入到8-15ml的0.5-1.5mmol/l的酸溶液中后,浸入步骤(2)得到的聚丙烯腈纳米纤维,再向溶液中加入0.1-0.6g的苯胺单体,在0-10℃的温度下静置,将获得的产物用蒸馏水和无水乙醇洗涤数次,然后干燥得到前驱体;

(4)将步骤(3)中所得前驱体以5-8℃/min的升温速度升至600-900℃,在惰性气氛下煅烧1-2h,之后冷却至室温,即得到氮掺杂碳纳米纤维材料。

2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,静电纺丝过程中,皮下注射器的尖端和收集器之间的距离为10-20cm,在注射器尖端施加的正电压为5-15kV。

3.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,收集器为铝箔、锡箔、银箔或铜箔中任一种。

4.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述酸溶液为盐酸、硫酸或硝酸中任一种。

5.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,过硫酸铵的质量为0.4-0.8g。

6.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,低温静置时间为12-36h。

7.一种根据权利要求1-6之一所述的制备方法得到的氮掺杂碳纳米纤维电极材料,其特征在于,其呈三维纳米级的纤维状结构,纤维状氮掺杂碳纳米的纤维直径在70-600nm之间。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海应用技术大学,未经上海应用技术大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810212785.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top