[发明专利]一种聚多巴胺修饰的二硫化钼复合银纳米颗粒抗菌剂及其制备方法

说明书

本发明公开了一种聚多巴胺修饰的二硫化钼复合银纳米颗粒抗菌剂的制备方法，包括如下步骤：配制二硫化钼@聚多巴胺纳米片溶液；配制硝酸银溶液并量取氨水，氨水和硝酸银摩尔比50‑100：1，硝酸银和二硫化钼摩尔比1‑50：1；配制葡萄糖溶液，葡萄糖和硝酸银摩尔比10：1；将前两步配制的溶液及氨水加入广口瓶磁力搅拌20min‑30min，再加入葡萄糖溶液，磁力搅拌1h‑1.5h或微波60℃反应10min还原；采用超纯水清洗上述产物，离心纯化，最终产物分散在超纯水中，储存于4℃冰箱。该制备方法简单高效，重现性好，便于批量生产，且符合环境友好的要求；由该方法制得的聚多巴胺修饰的二硫化钼复合银纳米颗粒抗菌剂，形貌规整，颗粒尺寸均一，分散均匀，成本降低，抗菌效果佳。

技术领域

本发明属于纳米材料合成技术领域，更具体地，涉及一种新型的聚多巴胺修饰的二硫化钼复合银纳米颗粒抗菌剂及其制备方法。

背景技术

细菌感染一直严重威胁着人类健康，越来越严重的细菌耐药性使得细菌感染变得愈加难以对付。研究表明细菌生物膜是细菌耐药性形成的重要机制之一，是许多慢性感染性疾病反复发作和难以控制的主要原因。以青霉素为代表的抗生素一直以来是细菌感染性疾病的主要治疗手段。传统的抗菌治疗依赖抗生素来杀死或干扰细菌的生长，其使用受到毒性和对宿主细胞过敏反应的限制。此外，抗生素的频繁使用导致多重耐药性。近年来抗生素滥用导致新型的耐药菌株大量涌现，细菌耐药性越来越强，依赖于抗生素的传统治疗策略的毒副作用大、成本高昂等缺点暴露的更加显著。另一方面，新的抗生素的开发愈来愈困难，不仅研发费用高昂，而且种类极为有限。因此，迫切需要开发新型、有效的抗菌剂以克服传统抗生素的不足。

近年来随着纳米科学与技术的迅速发展，大量新型的纳米材料不断涌现，在抗菌领域展现出良好的应用潜力。其中，银纳米颗粒（Ag NPs）已经被证明是一种有效的纳米抗菌剂，具有独特的生物化学抗菌机制，但是存在易于聚集，稳定性不足等问题。二硫化钼（MoS₂）是一种新型二维纳米材料，具有极高的比表面积，独特化学和物理性质，可作为药物控放载体。通过二硫化钼纳米片的高效负载与稳定，可以有效解决银纳米颗粒存在的问题。然而，二硫化钼在生理环境中容易团聚，表面缺陷少不利于生物功能化。

发明内容

针对现有技术的以上缺陷或改进需求，本发明提供了一种聚多巴胺修饰的二硫化钼复合银纳米颗粒抗菌剂及其制备方法，该制备方法简易高效，最终产物银纳米颗粒尺寸均一、分散均匀，稳定性佳。

为实现以上目的，按照本发明的一个方面，提供了一种聚多巴胺修饰的二硫化钼复合银纳米颗粒抗菌剂的制备方法，包括如下步骤：

（1）用聚多巴胺（PDA）对二硫化钼（MoS₂）进行表面修饰，制备得到二硫化钼@聚多巴胺（MoS₂@PDA）纳米片；

（2）配制硝酸银透明溶液，并量取氨水，其中，氨水和硝酸银的摩尔比为50-100：1，硝酸银和二硫化钼的摩尔比为1-50：1；

（3）配制还原剂葡萄糖溶液，葡萄糖和硝酸银的摩尔比为10：1；

（4）将步骤（1）和步骤（2）中的溶液加入至广口瓶中，磁力搅拌20min-30min进行混合，再加入步骤（3）配制的葡萄糖溶液，采用磁力搅拌1h-1.5h、微波60℃反应10min中的一种方式进行还原；

（5）采用超纯水清洗步骤（4）的产物，后进行离心纯化，得到的最终产物被分散在超纯水中，储存于4℃的冰箱。

进一步地，步骤（1）中，所述二硫化钼@聚多巴胺纳米片的制备方法如下：

a. 分别配制多巴胺透明溶液和二硫化钼溶液，其中，多巴胺和二硫化钼的摩尔比为5：1；

b. 配制20mL三氨基甲烷Tris-HCl缓冲溶液，浓度为10mM，pH值为8.5；