[发明专利]一种新苯骈呋喃型化合物及其提取方法

权利要求书

1.新苯骈呋喃型化合物的提取分离方法，其特征在于，具体步骤为：

步骤1、取孔雀草干燥药材，经粉碎成粗粉后，采用乙醇提取，醇提液过滤，合并滤液直接加热浓缩，得药液备用；

步骤2、将步骤1中所得药液直接经预处理过的大孔吸附树脂吸附除杂，依次以水和乙醇梯度洗脱，对乙醇洗脱液进行减压浓缩至近干，置真空干燥箱干燥，备用；

步骤3、将步骤2中乙醇洗脱物经硅胶柱层析分离，用二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到若干洗脱部位，经薄层色谱进行检测，显色，合并显色的部分洗脱部位，将合并后的洗脱部位浓缩至干，备用；

步骤4、将步骤3中所得物再经ODS柱层析分离，用甲醇-水等度洗脱，得到若干洗脱部位，经薄层色谱进行检测，显色，合并部分洗脱部位，浓缩至干，得浓缩物备用；

步骤5、将步骤4中所得浓缩物，经重结晶得到的新苯骈呋喃型化合物，其化学结构式为：

2.如权利要求1所述的新苯骈呋喃型化合物的提取分离方法，其特征在于，所述孔雀草为全草包括根及地上部分花；所述孔雀草粗粉粒度为2目-100目。

3.如权利要求1所述的新苯骈呋喃型化合物的提取分离方法，其特征在于，提取乙醇浓度为30％～95％，回流提取1～3次，每次0.5-3小时。

4.如权利要求1所述的新苯骈呋喃型化合物的提取分离方法，其特征在于，所述步骤2中大孔吸附树脂的预处理过程为乙醇浸泡过24小时，上柱，用乙醇洗至滴入水中无混浊，再用水洗至无醇味。