[发明专利]一种头孢抗生素生产废水的处理方法

说明书

一种头孢抗生素生产废水的处理方法，属于废水处理领域。本发明采用电渗析‑MVR蒸发结晶‑A/O生化处理相结合的方法，并且通过调整电渗析过程中浓缩浓水和生化淡水的电导率控制其含盐量，使得原水的盐和水在电渗析装置中得到充分分离，提高了MVR蒸发结晶效率，降低对生化系统中微生物的危害，提高有机物和氨氮的去除率；同时，通过向浓缩浓水中加入氨水调节其酸碱环境，使得进入MVR的浓缩浓水的pH保持在6~8.5，避免氢离子在MVR系统中持续富集，影响硫酸铵等盐的沸点温升，使MVR能够持续出盐，延长了系统稳定运行时间。

技术领域

一种头孢抗生素生产废水的处理方法，属于废水处理领域。

背景技术

头孢抗生素生产废水是一类成分复杂的高含量有机制药废水，其中包含脂类、醇类、发酵代谢产物、菌丝体及抗生素残留物等多种难降解物质，而且，废水中还含量大量硫酸铵，增加了其处理难度。

目前，处理此类废水的方法主要有絮凝沉淀法、铁碳内电解法、高级氧化法、膜分离技术和生物法，以上处理方法具有各自的局限性，絮凝沉淀法中，絮凝剂去除率不高，合成高效的絮凝剂仍是目前发展的方向；铁碳内电解法中铁碳填料容易出现板结，电解效率降低；高级氧化法中所需氧化剂量大，运行费用高，经济性是整个工程的瓶颈，且产生化学污泥；膜分离技术只是用来去除残存的抗生素有机物，在工程中膜污染控制困难，清洗效果不好；生物法：作为后续废水达标排放的保障，前面必须预处理去除残存的抗生素及高盐分。针对以上各方法的局限性，浓缩+蒸发结晶+生化处理组合工艺也是目前比较流行的高盐分废水处理方法，但对于成分复杂且COD和氨氮含量较高的制药废水，处理系统极易发生严重的堵塞和腐蚀问题，而且，蒸发结晶过程中，由于沸点温升较大，结晶效率降低，使得系统连续运行时间短、运行不稳定甚至无法正常运行，而且，有机物、氨氮的处理效果欠佳。

发明内容

本发明要解决的技术问题是：克服现有技术的不足，提供一种头孢抗生素生产废水的处理方法，有效提高系统的连续运行时间，使系统能够长时间稳定运行，并且明显改善了有机物和氨氮的处理效果。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：该头孢抗生素生产废水的处理方法包括以下步骤：

1）过滤：原水经篮式过滤器过滤后进入超滤装置进行精细过滤，去除原水中的悬浮物和大分子量的有机物；

2）电渗析：超滤出水进入电渗析系统，经两级电渗析进行连续的盐水分离，得浓缩浓水和生化淡水，浓缩浓水的电导大于160ms/cm，生化淡水的电导小于6ms/cm；

3）蒸发结晶：步骤2）中所述浓水进入MVR系统进行蒸发结晶得固体盐，并产生冷凝水；

4）生物处理：步骤2）中淡水和步骤3）中产生的冷凝水进入A/O生化系统，依次进行厌氧处理和好氧处理，去除大量有机物和氨氮；

步骤2）所得浓水在进入MVR系统前加入氨水，调节其pH为6~9。

由于头孢抗生素废水工艺生产中投加的硫酸是过量的，所以原水中硫酸根过量，形成硫酸-硫酸铵酸性缓冲溶液，PH值3~4，而且MVR系统为高温运行，硫酸-硫酸铵溶液进入高温环境中氨根离子部分会分解造成系统内部pH值进一步降低，硫酸根在系统内逐渐富集。正常情况下，纯硫酸铵的沸点升温为9℃，实际操作中，由于硫酸根富集和较高的COD含量，使得结晶液的沸点升温升高，较高的沸点升温影响硫酸铵的结晶效率，使得MVR出盐量降低，甚至不出盐，导致后续工序无法运行。在电渗析浓水进入MVR之前加入氨水，调节其pH为6~9，在MVR蒸发结晶过程中硫酸铵的沸点升温下降，蒸发效率提高，出盐量增加，MVR持续出盐才能使电渗析浓水持续进入MVR，使得整个系统正常运行。