[发明专利]一种缓控释氧微球及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种缓控释氧微球，其为明胶为基质的微球，在微球内部包含过氧化无机物颗粒，所述的过氧化无机物选自CaO₂、MgO₂、SrO₂、BaO₂、K₂O₂、Na₂O₂其中的一种或多种；

所述的缓控释氧微球的制备方法，其包括如下步骤：

1)制备明胶溶液：将明胶以水溶液溶解；

2)制备油相分散相：融化油相，并加入表面活性剂乳化；

3)制备明胶/过氧化无机物混悬乳液：将过氧化无机物加入步骤1)制得的明胶溶液中；

4)制备缓控释氧微球：将明胶/过氧化无机物混悬乳液加入油相分散相中，在加热状态下，以500—3000rpm转速不断搅拌；降温至10℃以下，并在500—3000rpm转速下加入交联剂后在加热条件下进行交联，然后以有机溶剂进行清洗、冻干即得缓控释氧微球。

2.根据权利要求1所述的缓控释氧微球，步骤1)中，

明胶溶液的浓度为0.2～2g/ml；

明胶溶液的溶剂为水、PBS缓冲液、生理盐水。

3.根据权利要求2所述的缓控释氧微球，步骤1)中，明胶溶液的浓度为0.4-1.2g/ml。

4.根据权利要求1所述的缓控释氧微球，步骤2)中，

所述的油相选自液体石蜡或食用油；

所述表面活性剂选自Span80、Twen80或二者的组合物；

其中油相与表面活性剂的质量比为100:1。

5.根据权利要求4所述的缓控释氧微球，步骤2)中，所述表面活性剂选自Span80或Span80与Twen80以8:2比例混合。

6.根据权利要求1所述的缓控释氧微球，步骤3)中，

CaO₂与明胶质量比为1:0.5-8。

7.根据权利要求6所述的缓控释氧微球，步骤3)中，CaO₂与明胶质量比为1:1-3。

8.根据权利要求7所述的缓控释氧微球，步骤3)中，CaO₂与明胶质量比为1:2。

9.根据权利要求1所述的缓控释氧微球，步骤4)中，

交联剂选自戊二醛、京尼平；

搅拌速度为500-2000rpm；

有机溶剂选自能够清洗掉油相的溶剂进行清洗。

10.根据权利要求9所述的缓控释氧微球，步骤4)中，有机溶剂选自依次以异丙醇、丙酮和无水乙醇进行清洗。

11.根据权利要求1所述的缓控释氧微球，步骤4)中，冻干完成后，包含以标准分子筛筛选、紫外消毒的步骤。

12.权利要求1所述的缓控释氧微球在制备缓控持续释氧型组织工程材料的用途。

13.一种成骨修复材料，其由权利要求1所述的缓控释氧微球、具有成骨分化的细胞，高分子水凝胶制成。

14.根据权利要求13所述的成骨修复材料，所述具有成骨分化的细胞包括成骨细胞、外周血干细胞、骨髓间充质干细胞。

15.根据权利要求13所述的成骨修复材料，所述高分子水凝胶选自纳米自聚合水凝胶或温敏水凝胶替代。

16.根据权利要求15所述的成骨修复材料，所述纳米自聚合水凝胶为SAP胶。