[发明专利]一种具有免疫原性的cry1C重组蛋白、分离的核酸分子及其应用

说明书

本发明提供一种具有免疫原性的cry1C重组蛋白，涉及基因工程技术领域，其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。编码该cry1C重组蛋白的氨基酸序列长度短于全长cry1C蛋白的氨基酸序列，且该cry1C重组蛋白能够与cry1C抗体发生免疫反应，能够用于快速高效地制备cry1C抗体。本发明还提供一种编码上述具有免疫原性的cry1C重组蛋白的核酸、能够扩增或检测该核酸分子的引物对以及包括该核酸分子的载体和宿主细胞，此外，本发明还提供一种cry1C抗体及其制备方法，该制备方法能够快速高效地获得cry1C抗体。

技术领域

本发明涉及基因工程技术领域，具体而言，涉及一种具有免疫原性的cry1C重组蛋白、分离的核酸分子及其应用。

背景技术

苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis Berliner,简称Bt)能产生对多种昆虫有害的杀虫晶体蛋白(Insecticidal Crystal proteins,ICPs)。Bt杀虫晶体蛋白(ICP)可特异性毒杀不同的昆虫，包括鳞翅目、鞘翅目、双翅目、螨类等害虫，而对人畜无害，是目前农业生产转基因育种中主要使用的抗虫蛋白。

水稻是我国的重要粮食作物之一。水稻害虫是水稻丰产和稳产的重要限制因子之一，每年给我国水稻生产造成的损失量可占总产量的5％～10％，其中鳞翅目害虫是水稻生产危害最大的害虫。

cry1C基因编码的Bt杀虫蛋白可以抑制和杀死鳞翅目害虫。利用生物技术手段将cry1C基因导入到各种植物中，包括水稻、大豆、玉米以及油菜等，能够获得对抗鳞翅目害虫具有抗性的转基因植物。随着转基因技术的发展，国内外大量的转基因植物已进入生物安全评价阶段，部分产品已进入商业化阶段。现有的cry1C抗体制备时间长，且成本高，如何快速、精准地检测cry1C蛋白及其相关产品是如今面临的问题。

发明内容

本发明的第一目的在于提供一种具有免疫原性的cry1C重组蛋白，其氨基酸序列长度短于全长cry1C蛋白的氨基酸序列，且能够与cry1C抗体发生免疫反应，用于快速高效地制备cry1C抗体。

本发明的第二目的在于提供一种分离的核酸分子，其能够编码上述具有免疫原性的cry1C重组蛋白，该核酸分子能够在宿主细胞中能够高效表达该cry1C重组蛋白，且该cry1C重组蛋白的氨基酸序列长度短于全长的cry1C蛋白的氨基酸序列，该cry1C重组蛋白能够与cry1C抗体发生免疫反应且用于高效快速地制备cry1C抗体。

本发明的第三目的在于提供一种能够扩增或检测上述核酸分子的引物对。

本发明的第四目的在于提供一种载体，其包括有上述核酸分子。

本发明的第五目的在于提供一种宿主细胞，其包括有上述核酸分子和上述载体。

本发明的第六目的在于提供上述蛋白在制备cry1C抗体中的应用。

本发明的第七目的在于提供一种制备上述cry1C重组蛋白的方法。

本发明的第八目的在于提供一种cry1C抗体的制备方法，其能够快速、高效地制备出该抗体，具有成本低、耗时短等优点。

本发明的第九目的在于提供一种cry1C抗体，其由上述制备方法制得。

本发明是这样实现的：

一种具有免疫原性的cry1C重组蛋白，该蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。

一种分离的核酸分子，其编码上述蛋白，该核酸分子的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。

一种扩增或检测上述核酸分子的引物对。

一种载体，其包括有上述核酸分子。

一种宿主细胞，其包括上述核酸分子或上述载体。