[发明专利]有机单元配位驱动策略构筑的杂化亚磷酸盐框架材料

权利要求书

1.一种有机单元配位驱动策略构筑的杂化亚磷酸盐框架材料，其特征在于：其分子式为{[Zn₆(HPO₃)₆(tib)₂]·(DMF)(H₂O)₅}，分子量为1587.87，晶体学数据为b＝26.5744(19),β＝92.089(7),Z＝4，空间群P2₁/n；

其中，所有的锌原子均为四配位，具有四面体构型，亚磷酸根采取η¹:η¹:η¹:μ₃模式桥连三个锌原子，有机配体tib采取η¹:η¹:η¹:μ₃模式桥连三个锌原子，亚磷酸根桥连锌原子形成1D无机链，tib配体链接邻近无机链中的Zn原子，形成最终的无机-有机杂化框架，水和DMF填充在框架空隙中；

所述tib为1,3,5-三(1-咪唑基)苯。

2.权利要求1所述的杂化亚磷酸盐框架材料的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

1)将锌源、亚磷酸、1,3,5-三(1-咪唑基)苯、N,N-二甲基甲酰胺和水混合均匀；

2)将步骤1)中得到的混合物晶化，得到片状无色晶体；

3)将步骤2)所得的片状无色晶体洗涤干燥后得到杂化亚磷酸盐材料。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤1)中，锌源、亚磷酸、1,3,5-三(1-咪唑基)苯、N,N-二甲基甲酰胺和水的用量比为0.49：1.94-2.93：0.07：0.5:1.5，mol：mol：mol：L：L。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：步骤1)中，所述锌源为氧化锌。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤2)中，晶化的温度为140-150℃，晶化的时间为20-28h。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：步骤2)中，晶化的温度为145℃，晶化的时间为24h。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤3)中，干燥的温度为20-25℃。

8.权利要求1所述的杂化亚磷酸盐框架材料在燃料电池膜材料中的应用。