[发明专利]吸附于柱状活性炭的贵金属的提取方法在审

专利信息
申请号: 201810158967.0 申请日: 2018-02-26
公开(公告)号: CN108660482A 公开(公告)日: 2018-10-16
发明(设计)人: 陈成运;郭兆松;王书春;刘顺好;李勇;仇德昌;李庆功;李秀全;孟庆山;李凤喜;林霖;杨兴军;范志涛;杜贤君;汪萌 申请(专利权)人: 山东黄金归来庄矿业有限公司
主分类号: C25C1/20 分类号: C25C1/20;C22B11/00;C22B3/24
代理公司: 青岛致嘉知识产权代理事务所(普通合伙) 37236 代理人: 单虎
地址: 273300*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 电积 解吸 柱状活性炭 贵金属 吸附 停止加热 加药量 解吸率 加热 直流电 循环液流量 电加热器 加热保温 氢氧化钠 氰化钠 银品位 载金炭 贫炭 生产成本 品位 全程
【说明书】:

发明公开了一种吸附于柱状活性炭的贵金属的提取方法,本发明的吸附于柱状活性炭的贵金属的提取方法中,确定氰化钠加药量为190Kg/批,氢氧化钠加药量为200Kg/批,每批载金炭约3300Kg;解吸全程循环液流量Q=5m3/h;电加热器的入口温度达到60℃时开始电积,电积电压为直流电2.7V;入口温度到达100℃时停止加热,恒温解吸电积4‑5个小时,再进行加热;解吸温度加热到145℃之后,继续电积14个小时,其中前12个小时在加热保温状态下,后2个小时停止加热。解吸时间由每批次36小时缩短为24小时,贫炭金品位由130g/t降低为50g/t以下,银品位降低为100g/t以下,解吸率为97%以上。采用本发明的提取方法提高了金银解吸率、缩短了解吸时间、降低了生产成本。

技术领域

本发明属于贵金属冶炼方法技术领域,具体涉及一种吸附于柱状活性炭的贵金属的提取方法。

背景技术

全国大部分黄金企业,在黄金吸附工艺中采用椰壳活性炭做为金的吸附载体,但椰壳炭较柱状炭具有比面积小,吸附率低的缺点。

由于国内采用柱状活性炭做为黄金吸附载体的黄金企业较少,载金炭解吸工艺不够成熟,解吸时间长,每批次载金炭解吸时间为36小时;解吸后的贫炭金银品位较高,解吸率较低,贫炭金品位在300g/t,银金品位在200g/t,造成金银金属量的积压,增加了解吸成本。为提高金银解吸率,缩短解吸时间,急需创建一套新的解吸办法。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是:提供一种吸附于柱状活性炭的贵金属的提取方法,能够提高金银解吸率、缩短解吸时间、降低生产成本。

为解决上述技术问题,本发明的技术方案是:吸附于柱状活性炭的贵金属的提取方法,其特征在于,1)配制解吸液,氰化钠加药量为190Kg/批,氢氧化钠加药量为200Kg/批,每批载金炭3300Kg;2)采用电加热器对所述解吸液进行加热;3)将所述载金炭和解吸液在解吸柱中混合并进行解吸处理,以便使所述载金炭上一部分有价金属溶解于所述解吸液中,以便得到贫炭和贵液;4)经所述解吸柱解吸后,解吸后获得的解吸液温度<60℃时,直接返回加热前的解吸液中循环利用;解吸后获得的解吸液温度≥60℃时,将所述贵液送去下道工序;所述下道工序为电解工序,所述贵液经电解处理,以便得到有价金属和电解后贫液,将所述电解后贫液返回进行所述解吸处理;所述电加热器的入口温度达到60℃开始电积,电积电压选择范围为直流电2.5V~3.0V;所述电加热器的所述入口温度到达100℃时停止加热,恒温解吸电积4-5个小时,再进行加热;解吸温度加热到145℃之后,继续电积14个小时,其中前12个小时在加热保温状态下,后2个小时停止加热。

优选的,所述电积电压选择直流电2.7V。

优选的,在解吸的过程中,所述解吸液的循环液流量为Q=5m3/h。

优选的,所述有价金属为金银合金。

优选的,所述载金炭为诺芮特载金炭。

采用上述技术方案后,本发明的有益效果是:

本发明的吸附于柱状活性炭的贵金属的提取方法中,确定氰化钠加药量为190Kg/批,氢氧化钠加药量为200Kg/批,每批载金炭3300Kg;解吸全程循环液流量Q=5m3/h;电加热器的入口温度达到60℃时开始电积,电积电压为直流电2.7V;入口温度到达100℃时停止加热,恒温解吸电积4-5个小时,再进行加热;解吸温度加热到145℃之后,继续电积14个小时,其中前12个小时在加热保温状态下,后2个小时停止加热。通过确定解吸工艺流程中新的主要技术参数,解吸各项技术指标达到了国内一流标准水平。解吸时间由每批次36小时缩短为24小时,贫炭金品位由130g/t降低为50g/t以下,银品位降低为100g/t以下,解吸率为97%以上。采用本发明的提取方法提高了金银解吸率、缩短了解吸时间、降低了生产成本。

附图说明

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