[发明专利]CYP1B1rs162549在制备预测前列腺癌根治术后生化复发风险的试剂中的应用在审
申请号: | 201810142542.0 | 申请日: | 2018-02-11 |
公开(公告)号: | CN108315415A | 公开(公告)日: | 2018-07-24 |
发明(设计)人: | 顾成元;叶定伟;戴波;朱耀;秦晓健;吴俊龙 | 申请(专利权)人: | 复旦大学附属肿瘤医院 |
主分类号: | C12Q1/6886 | 分类号: | C12Q1/6886 |
代理公司: | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人: | 傅婷婷;徐冬涛 |
地址: | 200032 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 前列腺癌根治术 复发 生化 位点 制备 多态性变异 预测 基因型 探针 引物 应用 辅助治疗 基因分型 试剂盒 检测 预后 携带 | ||
本发明公开了CYP1B1 rs162549在制备预测前列腺癌根治术后生化复发风险的试剂中的应用。检测CYP1B1基因多态性变异位点rs162549的引物或探针在制备预测前列腺癌根治术后生化复发风险的试剂中的应用。一种用于预测前列腺癌根治术后生化复发风险的试剂盒,包含用于检测CYP1B1基因多态性变异位点rs162549基因型的引物和探针。CYP1B1 SNP rs162549与前列腺癌根治术后生化复发风险有关。该位点TT基因型携带者复发风险显著高于其他基因型。对于行前列腺癌根治术的患者进行该位点的基因分型有助于判断复发风险,针对高危患者积极采取辅助治疗以改善预后。
技术领域
本发明属于分子生物学领域,涉及CYP1B1rs162549在制备预测前列腺癌根治术后生化复发风险的试剂中的应用。
背景技术
目前前列腺癌根治术是临床局限性前列腺癌的标准治疗,但10年内术后复发率高达30%。前列腺特异抗原(prostate specific antigen,PSA)和病理指标对于术后复发的预测效果特异度和敏感度较低,临床亟需能够预测术后复发的生物标记物,理想的生物标志物将有助于对患者复发风险分层进行精准辅助治疗从而改善预后。
此前的研究显示雌激素通过氧化代谢在前列腺癌的进展过程中起重要作用。CYP1B1是一种在雌激素代谢羟基化过程中的关键酶。雌激素(如雌激素酮E1、雌二醇E2)可经氧化代谢生成儿茶酚雌激素和雌激素醌,CYP1B1催化儿茶酚雌激素生成致癌性4-O HE。这些氧化代谢产物具有DNA损伤效应,导致前列腺癌发生及持续进展。CYP1B1蛋白表达量在前列腺癌组织中明显高于良性前列腺增生组织。
考虑到CYP1B1在雌激素代谢过程中的重要作用,CYP1B1基因的单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphisms,SNP)有可能通过改变基因表达水平导致前列腺癌进展。目前尚无CYP1B1基因多态性与前列腺癌根治术后复发的关联性研究。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术的上述不足,提供CYP1B1基因多态性变异位点rs162549作为检测靶点在制备预测前列腺癌根治术后生化复发风险的试剂中的应用。
本发明的另一目的是提供一种用于预测前列腺癌根治术后生化复发风险的试剂盒。
本发明的目的可通过以下技术方案实现:
CYP1B1基因多态性变异位点rs162549作为检测靶点在制备预测前列腺癌根治术后生化复发风险的试剂中的应用;rs162549位点TT基因型携带者术后复发风险显著高于其他基因型。
检测CYP1B1基因多态性变异位点rs162549的引物或探针在制备预测前列腺癌根治术后生化复发风险的试剂中的应用。
一种用于预测前列腺癌根治术后生化复发风险的试剂盒,包含用于检测CYP1B1基因多态性变异位点rs162549基因型的引物和探针。
所述的引物和探针序列为:所述的引物选自:rs162549_For:SEQ ID NO.21,rs162549_Rev:SEQ ID NO.22;所述的探针选自:rs162549_P1:SEQ ID NO.23,rs162549_P2:SEQ ID NO.24。
有益效果:
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