[发明专利]一种抗菌药物敏感性试验装置及实验方法有效
申请号: | 201810137617.6 | 申请日: | 2018-02-10 |
公开(公告)号: | CN108060070B | 公开(公告)日: | 2021-05-14 |
发明(设计)人: | 郭小兵;郭曜辉 | 申请(专利权)人: | 郑州大学第一附属医院 |
主分类号: | C12M1/34 | 分类号: | C12M1/34;C12Q1/18 |
代理公司: | 郑州万创知识产权代理有限公司 41135 | 代理人: | 任彬 |
地址: | 450000 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 抗菌 药物 敏感性 试验装置 实验 方法 | ||
一种抗菌药物敏感性试验装置,包括细菌培养装置、菌液分送器和端盖,细菌培养装置包括N+2个依次排列的试验管,N为大于或等于2的整数,菌液分送器包括盖设在试验管上的安装座,安装座上设有与N+2个试验管一一对应的加样孔,安装座上端设有储液槽和与加样孔一一对应的引流槽,引流槽的出液端与加样孔连通,引流槽的进液端与储液槽连通,各个引流槽进液端的底面位于同一水平面上,引流槽进液端的底面高于储液槽的底面高度,端盖盖设在安装座上。
技术领域
本发明涉及医学检测领域,尤其涉及抗菌药物敏感性的检测。
背景技术
药敏试验是临床微生物检验的重要组成部分,药敏结果对于临床抗感染治疗乃至抑制耐药菌株的产生与流行,起着至关重要的作用。目前药敏试验的方法主要有K-B法,E-test法及液体稀释法。K-B法是最经典的方法,但是操作复杂,药敏纸片粘贴位置难以实现标准化,结果存在干扰现象,且仅仅可以汇报抑菌环直径,不能够报告MIC值。E-test法操作简单、结果可以汇报MIC值。但是本身耗材极其昂贵,在临床日常工作中难以实现推广使用。液体稀释法是较为普遍使用的方法。目前,全自动细菌鉴定培养及药敏系统使用的就是这种方法。但是这种方法存在一些难以克服的弊端。其一是试验过程中使用的抗菌药物无法自主选择。药敏试验所用药物是厂家在制作鉴定板时已经确定的,实验室难以自行选择。二是所用药物不一定与本地耐药监测实际相符合。由于细菌耐药性存在地域性差异,故选择药敏实验药物种类时,应考虑地域不同。三是目前采用的液体稀释法仅可以报告MIC范围,难以确定具体的数值。这点严重削弱了药敏结果的临床指导价值。
发明内容
针对现有技术中存在的缺陷,本发明的目的在于提供一种抗菌药物敏感性试验装置及实验方法,根据细菌耐药性地域性差异,选择适合本地临床抗感染治疗、临床要求或临床指定的抗菌药物进行检测。
为实现上述发明目的,本发明采用的技术方案为:一种抗菌药物敏感性试验装置,包括细菌培养装置、菌液分送器和端盖,细菌培养装置包括N+2个依次排列的试验管,N为大于或等于2的整数,菌液分送器包括盖设在试验管上的安装座,安装座上设有与N+2个试验管一一对应的加样孔,安装座上端设有储液槽和与加样孔一一对应的引流槽,引流槽的出液端与加样孔连通,引流槽的进液端与储液槽连通,各个引流槽进液端的底面位于同一水平面上,引流槽进液端的底面高于储液槽的底面高度,端盖盖设在安装座上。
所述细菌培养装置包括固定板,N+2个试验管均固定设置在固定板上;试验管侧壁上设有透气孔。
所述N的值为6,所述固定板上设有手柄。
所述安装座边沿设有绕其周向向上延伸的围挡;安装座下端设有向下延伸并与试验管一一对应的第一塞部,第一塞部插入试验管中并与试验管过盈配合,加样孔贯穿第一塞部,且加样孔靠近试验管远离透气孔的一侧。
所述端盖包括盖板和设置于盖板下端并向下延伸的第二塞部,安装座上的围挡套设在第二塞部上,且围挡与第二塞部为过盈配合,第二塞部下端面设有与引流槽一一对应并将引流槽阻断的截流块。
一种采用上述抗菌药物敏感性试验装置的抗菌药物敏感性实验方法,其特征在于:包括如下工序:
(1)根据细菌耐药性地域性差异,选择适合本地临床抗菌药物,或者根据临床要求选择相应的抗菌药物;(2)通过菌液分送器在前N个试验管内分别放入等量的并经过稀释的工序(1)中选择的抗菌药物,且每个试验管中抗菌药物的浓度均不相同;(3)在第N+2个试验管中放入未经稀释的工序(1)中选择的抗菌药物;(4)在N+2个试验管中分别放入等量的细菌菌液,将端盖盖设在菌液分送器上,进行细菌培养;(5)达到细菌培养时间要求后,对每个试验管中的细菌耐药性进行检测。
所述工序(2)中的试验管随着其序号的增加,其内部抗菌药物的浓度逐渐倍比降低。
所述工序(5)中的细菌培养时间为2~5小时。
所述工序(5)中细菌耐药性检测采用MIC值测定方法。
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