[发明专利]负载奥替普拉的人多能干细胞外泌体及其制备方法与用途

权利要求书

1.负载奥替普拉的人多能干细胞外泌体，其特征在于，包括人多能干细胞外泌体及包裹在人多能干细胞外泌体内的奥替普拉。

2.根据权利要求1所述负载奥替普拉的人多能干细胞外泌体，其特征在于，所述奥替普拉的包裹浓度为0.1-50μg/mL。

3.根据权利要求1所述负载奥替普拉的人多能干细胞外泌体，其特征在于，所述人多能干细胞外泌体为人胚胎干细胞来源的外泌体或人诱导多能干细胞来源的外泌体，

所述人多能干细胞外泌体是通过以下方法获得的：

采用无饲养层培养方法，在无血清培养体系培养人ESCs或iPSCs，收集培养基，收集纯化培养基中的外泌体，即为人多能干细胞外泌体。

4.如权利要求1所述负载奥替普拉的人多能干细胞外泌体的制备方法，其特征在于，通过孵育、电转、挤压、超声、冻融或皂素处理的方法将奥替普拉包裹入人多能干细胞外泌体。

5.根据权利要求4所述负载奥替普拉的人多能干细胞外泌体的制备方法，其特征在于，通过超滤、离心或者脱盐柱将包裹药物奥替普拉的外泌体与游离的药物奥替普拉分离。

6.人多能干细胞外泌体作为制备治疗神经系统疾病用药物的应用。

7.负载奥替普拉的人多能干细胞外泌体作为制备治疗神经系统疾病用药物的应用。

8.如权利要求6或7所述应用，其特征在于，包括以下用途中的一种或几种：

A、作为制备治疗神经系统退行性疾病的药物或保健品应用：神经系统退行性疾病包括阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病；

B、作为制备预防和/或治疗血管性痴呆的药物或保健品应用：血管性痴呆包括脑梗塞性血管性痴呆、脑出血性血管性痴呆、低灌注性血管性痴呆；

C、作为制备治疗脑出血、脑梗塞等神经系统疾病的药物或保健品的应用。

9.基于人多能干细胞外泌体的制剂，其特征在于，所述制剂选择以下形式中的任一种：

A、悬浮剂：将所述人多能干细胞外泌体溶于溶剂中，以悬浮剂的形式存在；

B、缓释外泌体的复合物：由人多能干细胞外泌体与载体结合形成缓释外泌体的复合物，所述载体包括各种水凝胶、生物膜、纳米结构的生物材料；

C、以人多能干细胞外泌体作为添加剂：以人多能干细胞外泌体作为功效成分的添加剂。

10.基于负载奥替普拉的人多能干细胞外泌体的制剂，其特征在于，所述制剂选择以下形式中的任一种：

A、悬浮剂：将所述负载奥替普拉的人多能干细胞外泌体溶于溶剂中，以悬浮剂的形式存在；

B、缓释外泌体的复合物：由负载奥替普拉的人多能干细胞外泌体与载体结合形成缓释外泌体的复合物，所述载体包括各种水凝胶、生物膜、纳米结构的生物材料；

C、以负载奥替普拉的人多能干细胞外泌体作为添加剂：以负载奥替普拉的人多能干细胞外泌体作为功效成分的添加剂。