[发明专利]一种双重重金属离子的可视化定量检测新方法在审
申请号: | 201810129689.6 | 申请日: | 2018-02-08 |
公开(公告)号: | CN108342456A | 公开(公告)日: | 2018-07-31 |
发明(设计)人: | 罗云波;许文涛;黄昆仑;杜再慧;田晶晶 | 申请(专利权)人: | 中国农业大学 |
主分类号: | C12Q1/6851 | 分类号: | C12Q1/6851;C12Q1/6825;C12N15/11 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 100083 北京市海淀*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 错配 生物传感器 汞离子 可视化 银离子 灵敏 聚合酶链式反应 在线实时检测 重金属离子 便于携带 定量检测 分析检测 功能核酸 检测结果 快速检测 扩增引物 双重检测 特异性强 胸腺嘧啶 野外作业 快速PCR 灵敏度 胞嘧啶 重金属 自组装 检测 靶标 比色 传感 核酸 酶联 显色 引物 整合 应用 分析 | ||
1.一种金属的检测方法,其特征在于,所述方法包括体外核酸扩增技术,所述体外核酸扩增技术的反应体系包括下游引物、模板和至少两种上游引物;所述至少两种上游引物的各自的核苷酸序列中至少有一个核苷酸的碱基是不同的;所述至少两种上游引物的每种上游引物包括:互补序列A、连接臂、互补序列B、可特异性扩增所述模板的核苷酸序列和可与待测金属结合的核苷酸;所述连接臂位于所述互补序列A和互补序列B之间,所述可特异性扩增所述模板的核苷酸序列和可与待测金属结合的核苷酸位于所述上游引物的5’端或3’端;所述互补序列A和所述互补序列B的核苷酸序列互补和/或反向互补;所述连接臂包括可抑制聚合酶结合的结构和/或可抑制体外核酸扩增过程中新链延伸的结构;所述下游引物包括可特异性扩增所述模板的核苷酸序列。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法还包括下述1)-3)中的至少一种:
1)所述体外核酸扩增技术包括超快速PCR反应,所述超快速PCR反应的反应过程包括:90-98℃,2-6s;50-60℃,2-8s;共20-40个循环;
2)所述连接臂包括具长链结构的化合物;
3)所述可与待测金属结合的核苷酸具体包括含胸腺嘧啶或胞嘧啶的核苷酸。
3.根据权利要求1和/或2所述的方法,其特征在于,所述方法还包括下述1)-8)中的至少一种:
1)所述至少两种上游引物中的一种包括:将序列表中SEQ ID №:1和SEQ ID №:2所示的核苷酸序列通过连接臂连接后得到的引物;
2)所述至少两种上游引物中的一种包括:将序列表中SEQ ID №:1和/或SEQ ID №:2所示核苷酸序列经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列表中SEQ ID№:1和/或SEQ ID №:2所示核苷酸序列具有相同功能的核苷酸序列通过连接臂连接后得到的引物;
3)所述至少两种上游引物中的一种包括:将序列表中SEQ ID №:4和SEQ ID №:5所示的核苷酸序列通过连接臂连接后得到的引物;
4)所述至少两种上游引物中的一种包括:将序列表中SEQ ID №:4和/或SEQ ID №:5所示核苷酸序列经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列表中SEQ ID№:4和/或SEQ ID №:5所示核苷酸序列具有相同功能的核苷酸序列通过连接臂连接后得到的引物;
5)所述下游引物包括序列表中SEQ ID №:3所示的核苷酸序列;
6)所述下游引物包括将序列表中SEQ ID №:3所示核苷酸序列经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列表中SEQ ID №:3所示核苷酸序列具有相同功能的核苷酸序列;
7)所述模板包括序列表中SEQ ID №:6所示的核苷酸序列;
8)所述模板包括将序列表中SEQ ID №:6所示核苷酸序列经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列表中SEQ ID №:6所示核苷酸序列具有相同功能的核苷酸序列。
4.根据权利要求1、2和/或3所述的方法,其特征在于,所述方法还包括核酸自组装显色反应,所述核酸自组装显色反应的反应体系包括发卡序列,所述发卡序列包括发卡序列一和/或发卡序列二,所述发卡序列一包括:互补序列C、互补序列D和3个以上的任意核苷酸,所述3个以上的任意核苷酸位于所述发卡序列的5’端和/或3’端;所述发卡序列二包括互补序列E和互补序列F;所述互补序列D与互补序列F互补和/或反向互补;所述互补序列C与所述互补序列A和/或互补序列B互补和/或反向互补,所述互补序列C与所述互补序列E互补和/或反向互补。
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