[发明专利]一种聚咪唑盐抗菌剂及其制备方法

说明书

本发明属于高分子技术领域，尤其涉及一种聚咪唑盐抗菌剂及其制备方法；其化学通式如下：在250mL烧瓶中，依次加入0.1mol胺、0.2～1mol酸和10mL水，在0℃下反应10～120分钟后，向上述反应溶液里滴加0.1mol单醛和0.1mol二醛或二酮的混合溶液，滴加时间为30～120分钟；80～120℃油浴锅中反应12～72小时；反应结束后，透析24～72小时，冷冻干燥得到聚咪唑盐抗菌剂；本发明提供了一种抗菌聚咪唑盐制备方法，合成步骤简单、单体便宜、无需使用有机溶剂和金属催化剂、产率高。

技术领域

本发明属于高分子技术领域，尤其涉及一种聚咪唑盐抗菌剂及其制备方法。

背景技术

有害病原体的快速增长严重的影响了人类健康和相关的卫生场所，例如在医院、牙科设备、食品包装、水净化和家庭卫生。最近，世界卫生组织(WHO)公布了世界上影响人类健康的最危险和最致命的超级细菌耐碳青霉烯不动杆菌(CRAB),耐碳青霉烯绿脓杆菌(CRPA)和耐碳青霉烯肠杆菌(CRE)，开发抗此类耐药性菌的新抗生素或抗菌药物收到工业界和学术界广泛关注。

抗菌高分子(AMPs)自1950年被发现后，由于其良好的抗菌活性和生物相容性，受到人们的广泛认可。抗菌高分子主要包括季铵盐类高分子、硫鎓盐类高分子、季鏻盐类高分子、聚吡咯鎓盐、聚咪唑盐、聚碳酸酯、聚冰片烯、壳聚糖、聚乙烯基亚胺、聚氮卤烷、聚胍盐和聚氨基酸等。大部分聚合物的制备都是由自由基聚合、开环聚合或后功能化得到，容易金属离子和有机溶剂残留无法大规模的应用在工业生产上。另一方面，传统的抗菌高分子对耐药性细菌效果不明显且对正常的哺乳细胞有毒性。

发明内容

本发明的目的是：提供一种基于聚咪唑盐和透明质酸层层自组装抗菌表面的制备方法，是利用缩聚反应和层层静电自组装的方法，能有效杀死粘附于表面的细菌，并且具有不错的生物相容性，减少细菌感染的风险，这对于医疗卫生事业来说，是可用于临床的抗菌剂。

为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案如下：

一种聚咪唑盐抗菌剂，其化学通式如下：

其中，R₁为C1～C30的烷基、C1～C30的卤代烷基、C1～C30的烷氧基、C1～C30的烷巯基、C1～C30的烯基、C1～C30的炔基、C1～C30的苯基、C1～C30的取代苯基、C1～C30的环烷基或C1～C30的硅氧烷基中的一种；

R2为氢、C1～C30的氢烷基、C1～C30的卤代烷基、C1～C30的烷氧基、C1～C30的烷巯基、C1～C30的烯基、C1～C30的炔基、C1～C30的苯基、C1～C30的取代苯基、C1～C30的环烷基；

R3为氢、C1～C30的烷基、C1～C30的卤代烷基、C1～C30的烷氧基、C1～C30的烷巯基、C1～C30的烯基、C1～C30的炔基、C1～C30的苯基、C1～C30的取代苯基或C1～C30的环烷基中的一种；

R4为氢、C1～C30的烷基、C1～C30的卤代烷基、C1～C30的烷氧基、C1～C30的烷巯基、C1～C30的烯基、C1～C30的炔基、C1～C30的苯基、C1～C30的取代苯基或C1～C30的环烷基中的一种；

X为卤素、BF₄^-、PF₆^-、NO₃^-、CF₃SO₃^-、CH₃COO^-、HCOO^-、N(CF₃SO₂)₂^-、N(CN)₂^-或ClO₄^-中的一种。