[发明专利]一种治疗缺血性脑卒中的中药组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗缺血性脑卒中的中药组合物，其特征在于，所述治疗缺血性脑卒中的中药组合物由医药学上可接受的药用辅料和以下中药材制成：大黄、知母、泽泻、葶苈子、露蜂房；所述大黄、知母采用水煎煮提取；所述泽泻、葶苈子、露蜂房采用甲醇提取；所述中药材的用量按照重量份比计算为：大黄8～15重量份、知母7～11重量份、泽泻5～9重量份、葶苈子5～9重量份、露蜂房1～4重量份。

2.根据权利要求1所述的治疗缺血性脑卒中的中药组合物，其特征在于，所述中药材的用量按照重量份比计算为：大黄14重量份、知母10重量份、泽泻8重量份、葶苈子7重量份、露蜂房2重量份。

3.根据权利要求1所述的治疗缺血性脑卒中的中药组合物，其特征在于，所述中药材的用量按照重量份比计算为：大黄13重量份、知母8重量份、泽泻6重量份、葶苈子6重量份、露蜂房3重量份。

4.根据权利要求1所述的治疗缺血性脑卒中的中药组合物，其特征在于，所述中药材的用量按照重量份比计算为：大黄11重量份、知母9重量份、泽泻7重量份、葶苈子8重量份、露蜂房3重量份。

5.根据权利要求1所述的治疗缺血性脑卒中的中药组合物，其特征在于，所述中药材的用量按照重量份比计算为：大黄9重量份、知母10重量份、泽泻8重量份、葶苈子8重量份、露蜂房2重量份。

6.根据权利要求1所述的治疗缺血性脑卒中的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物的剂型为口服液。

7.根据权利要求6所述的治疗缺血性脑卒中的中药组合物，其特征在于，所述口服液的医药学上可接受的药用辅料为甜菊素、吐温-80和琼脂。

8.权利要求7所述的治疗缺血性脑卒中的中药组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

第一步：取处方量大黄、知母、泽泻分别粉碎过80目筛得药材粗粉，取处方量葶苈子、露蜂房分别炒至焦黄后研末得药材粉末；

第二步：取第一步所得大黄、知母药材粗粉混合，按料液比1:(4~7)加水浸泡1.0～3.0小时，然后煎煮2.5～4.0小时，过滤收集第一次水煎液，所得药渣按料液比1:2加水煎煮2小时过滤收集第二次水煎液，合并第一次水煎液和第二次水煎液浓缩至相对密度为1.16～1.23的清膏备用；

第三步：取第一步所得葶苈子、露蜂房药材粉末装入中药包煎袋束紧袋口，加入容器，另取第一步所得泽泻药材粗粉加入容器， 按照料液比1:(8~11)加入甲醇浸提过夜，过滤收集滤液，减压浓缩去除甲醇得甲醇提取物；

第四步：将第三步所得甲醇提取物加入第二步所得清膏，搅拌均匀得药材总提取物；

第五步：将第四步所得药材总提取物加热至沸，依次加入琼脂和吐温-80，搅拌均匀后冷却，加入甜菊素搅拌均匀，其中甜菊素用量为药材总提取物重量的0.006~0.009倍；吐温-80用量为药材总提取物重量的0.02~0.05倍；琼脂用量为药材总提取物重量的0.03~0.07倍。

9.根据权利要求8所述的治疗缺血性脑卒中的中药组合物的制备方法，其特征在于，第二步中大黄、知母药材粗粉与水的料液比为1:5，加水浸泡时间为2.0小时，煎煮时间为3.0小时，清膏的相对密度为1.19～1.22；第三步中料液比为1:9；第五步中甜菊素用量为药材总提取物重量的0.007倍；吐温-80用量为药材总提取物重量的0.04倍；琼脂用量为药材总提取物重量的0.06倍。